DISTOMICIDE 250 mg/ml SOLUCION INYECTABLE # DISTOMICIDE.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: LABORATORIOS OVEJERO, S. A.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Ovino.Indicaciones por especie:
Bovino: DISTOMATOSIS, NEMATODOSISOvino: DISTOMATOSIS, NEMATODOSIS, OESTROSIS.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : PERROS.
Dosis recomendada por especie:
- Ovino (Ovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/25 kg p.v, dosis única. Se recomienda la inyección en la parte interna de la pierna.
- Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/25 kg p.v, dosis única. Respetar un volumen máximo por punto de inyección en bovino de 14 ml.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : EDEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 63 Días.
- Ovino (Carne): 63 Días.
- Bovino (LECHE): 0 . Leche: No autorizado para emplear en ganado vacuno
- Ovino (LECHE): 0 . Leche: No autorizado para emplear en animales que producen leche para consumo humano
incluso durante el secado.
Principios activos:
NITROXINIL 250 mg.Vías de administración:
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 576781.
Número de registro del medicamento: 154 ESP.
Fecha de primera autorización: 1991-10-28.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.