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Indicado para bovino, ovino

DISTOMICIDE 250 mg/ml SOLUCION INYECTABLE # DISTOMICIDE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: LABORATORIOS OVEJERO, S. A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino.

Indicaciones por especie:

Bovino: DISTOMATOSIS, NEMATODOSIS
Ovino: DISTOMATOSIS, NEMATODOSIS, OESTROSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : PERROS.

Dosis recomendada por especie:

  • Ovino (Ovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/25 kg p.v, dosis única. Se recomienda la inyección en la parte interna de la pierna.
  • Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/25 kg p.v, dosis única. Respetar un volumen máximo por punto de inyección en bovino de 14 ml.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : EDEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 63 Días.
  • Ovino (Carne): 63 Días.
  • Bovino (LECHE): 0 . Leche: No autorizado para emplear en ganado vacuno
  • Ovino (LECHE): 0 . Leche: No autorizado para emplear en animales que producen leche para consumo humano
    incluso durante el secado.

Principios activos:

NITROXINIL 250 mg.

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 576781.

Número de registro del medicamento: 154 ESP.

Fecha de primera autorización: 1991-10-28.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.