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Indicado para ovino, vacas reproductoras, conejas reproductoras, cerdas, cabras

SERIGAN 1000 UI/4 ml.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: LABORATORIOS OVEJERO, S. A.

Forma farmacéutica: LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Ovino, Vacas reproductoras, Conejas reproductoras, Cerdas, Cabras.

Indicaciones por especie:

Todas: INDUCCION DEL CELO.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : ANIMALES GESTANTES.
  • Todas : OVARIO POLIQUÍSTICO.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ANAFILAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPERESTIMULACIÓN OVÁRICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 0 Días.
  • Ovino (Carne): 0 Días.
  • Caprino (Carne): 0 Días.
  • Conejos (Carne): 0 Días.
  • Cerdas reproductoras (Carne): 0 Días.

Principios activos:

GONADOTROPINA SERICA EQUINA PARA USO VETERINARIO 1000 UI.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 24 MESES.

fecha de caducidad tras la primera apertura: USO INMEDIATO.

fecha de caducidad tras la reconstitución: NO PROCEDE.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 570856.

Número de registro del medicamento: 2142 ESP.

Fecha de primera autorización: 2010-04-08.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

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