Pulse aquí para ver la versión optimizada para móviles.

ALPHA JECT 3 FPV EMULSION INYECTABLE PARA LUBINA.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: PHARMAQ AS.

Forma farmacéutica: EMULSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Lubina.

Indicaciones por especie:

Lubina: FURUNCULOSIS POR AEROMONAS SALMONICIDA, PASTEURELOSIS, VIBRIOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Lubina : Ninguna conocida.

Dosis recomendada por especie:

  • Lubina (Lubina). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAPERITONEAL. Dosis recomendada 0,1 ml/pez. La dosis recomendada es de 0,1 ml por pez con un peso mínimo de 15 gramos. La vacuna debe ser administrada por inyección intraperitoneal (IP). Los peces deberán ser anestesiados antes de la inyección. Se recomienda no alimentar a los peces durante al menos 24 horas antes de la vacunación..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Lubina : HIPERPIGMENTACIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Lubina : Adhesiones viscerales. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Lubina : Residuos de la vacuna poco después de la vacunación en estudios de laboratorio. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

  • Lubina : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Lubina (Carne de pescado): 0 Grados-día.

Principios activos:

VIBRIO ANGUILLARUM SEROTIPO O1 CEPA AL 112 INACTIVADO 75 Porcentaje relativo de supervivencia (RPS), PHOTOBACTERIUM DAMSELAE INACTIVADA, SUBSP. PISCICIDA, CEPA AL 5051 60 Porcentaje relativo de supervivencia (RPS), AEROMONAS SALMONICIDA, INACTIVADA, CEPA AL2017 70 Porcentaje relativo de supervivencia (RPS).

Vías de administración:

  • VÍA INTRAPERITONEAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 1 Año.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 10 Horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 590213.

Número de registro del medicamento: 4131 ESP.

Fecha de primera autorización: 2023-01-12.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2023-01-13.