Pulse aquí para ver la versión optimizada para móviles.

ICTHIOVAC VR/PD EMULSION INYECTABLE PARA LUBINA.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: LABORATORIOS HIPRA, S.A.

Forma farmacéutica: EMULSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Lubina.

Indicaciones por especie:

Lubina: PASTEURELOSIS, VIBRIOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : PECES REPRODUCTORES.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : FIBROSIS LOCAL. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : FIBROSIS EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Lubina (Carne de pescado): 0 Días.

Principios activos:

PHOTOBACTERIUM DAMSELAE INACTIVADA, SUBSP. PISCICIDA, CEPA DI 21 RPS ≥ 60 %, VIBRIO (LISTONELLA) ANGUILLARUM INACTIVADA, SEROTIPO O1, CEPA R-82 RPS ≥ 75 %, VIBRIO (LISTONELLA) ANGUILLARUM INACTIVADA, SEROTIPO O2 ALFA, CEPA RG-111 RPS ≥ 75 %, VIBRIO (LISTONELLA) ANGUILLARUM INACTIVADA, SEROTIPO O2 BETA, CEPA RV-22 RPS ≥ 75 %.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAPERITONEAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 18 Meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 10 Horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 586374.

Número de registro del medicamento: 3548 ESP.

Fecha de primera autorización: 2017-06-02.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2017-06-06.

Utilice el siguiente formulario para comentar, realizar sugerencias...

Nombre o apodo:

Su comentario: