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ALPHA JECT 2000 EMULSION INYECTABLE PARA LUBINA # ALPHA JECT 2000.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: PHARMAQ AS.

Forma farmacéutica: EMULSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Lubina.

Indicaciones por especie:

Lubina: PASTEURELOSIS, VIBRIOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Dosis recomendada por especie:

  • Lubina (Lubina). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAPERITONEAL. Dosis recomendada 0,1 ml/animal.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : FIBROSIS LOCAL. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : HIPERPIGMENTACIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Lubina (Carne de pescado): 0 Grados-día.

Principios activos:

PHOTOBACTERIUM DAMSELAE INACTIVADA, SUBSP. PISCICIDA, CEPA AL 5051 ≥ 60 Porcentaje relativo de supervivencia (RPS), VIBRIO ANGUILLARUM SEROTIPO O1 CEPA AL 112 INACTIVADO ≥ 75 Porcentaje relativo de supervivencia (RPS).

Vías de administración:

  • VÍA INTRAPERITONEAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 10 Horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 587017.

Número de registro del medicamento: 3633 ESP.

Fecha de primera autorización: 2018-04-05.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2018-04-06.