ALPHA JECT 2000 EMULSION INYECTABLE PARA LUBINA # ALPHA JECT 2000.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: PHARMAQ AS.
Forma farmacéutica: EMULSIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Lubina.Indicaciones por especie:
Lubina: PASTEURELOSIS, VIBRIOSIS.Contraindicaciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Dosis recomendada por especie:
- Lubina (Lubina). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAPERITONEAL. Dosis recomendada 0,1 ml/animal.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : FIBROSIS LOCAL. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Todas : HIPERPIGMENTACIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
Interacciones por especie:
- Todas : VACUNAS.
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Lubina (Carne de pescado): 0 Grados-día.
Principios activos:
PHOTOBACTERIUM DAMSELAE INACTIVADA, SUBSP. PISCICIDA, CEPA AL 5051 ≥ 60 Porcentaje relativo de supervivencia (RPS), VIBRIO ANGUILLARUM SEROTIPO O1 CEPA AL 112 INACTIVADO ≥ 75 Porcentaje relativo de supervivencia (RPS).Vías de administración:
- VÍA INTRAPERITONEAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 Años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 10 Horas.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 587017.
Número de registro del medicamento: 3633 ESP.
Fecha de primera autorización: 2018-04-05.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2018-04-06.