ALPHA JECT MICRO 2000 EMULSION INYECTABLE PARA LUBINA.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: PHARMAQ AS.
Forma farmacéutica: EMULSIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Lubina.Indicaciones por especie:
Lubina: PASTEURELOSIS, VIBRIOSIS.Contraindicaciones por especie:
- Lubina : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Dosis recomendada por especie:
- Lubina (Lubina). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAPERITONEAL. Dosis recomendada 0,1 ml / animal. La dosis recomendada es de 0,1 ml por pez con un peso mínimo de 15 gramos. La vacuna de-berá ser administrada por inyección intraperitoneal (IP). Los peces deberán ser anestesiados previamente a la inyección. Se recomienda dejar en ayuno a los peces durante al menos 24 horas antes de la vacunación..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Lubina : Residuos de la vacuna poco después de la vacunación en estudios de laboratorio. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Lubina : FIBROSIS LOCAL. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Lubina : REACCIÓN LOCAL NOS. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Lubina : HIPERPIGMENTACIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
Interacciones por especie:
- Todas : VACUNAS.
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Lubina (Carne de pescado): 0 Grados-día.
Principios activos:
VIBRIO ANGUILLARUM SEROTIPO O1 CEPA AL 112 INACTIVADO ≥2,5 AgU, PHOTOBACTERIUM DAMSELAE INACTIVADA, SUBSP. PISCICIDA, CEPA AL 5051 ≥ 9,6 log 2 título geométrico medio.Vías de administración:
- VÍA INTRAPERITONEAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 Años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 10 Horas.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 589523.
Número de registro del medicamento: 4031 ESP.
Fecha de primera autorización: 2021-08-13.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2021-08-14.