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ALPHA JECT MICRO 2000 EMULSION INYECTABLE PARA LUBINA.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: PHARMAQ AS.

Forma farmacéutica: EMULSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Lubina.

Indicaciones por especie:

Lubina: PASTEURELOSIS, VIBRIOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Lubina : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Lubina : Residuos de la vacuna poco después de la vacunación en estudios de laboratorio. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Lubina : FIBROSIS LOCAL. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Lubina : REACCIÓN LOCAL NOS. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Lubina : HIPERPIGMENTACIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Lubina (Carne de pescado): 0 Grados-día.

Principios activos:

VIBRIO ANGUILLARUM SEROTIPO O1 CEPA AL 112 INACTIVADO ≥2,5 AgU, PHOTOBACTERIUM DAMSELAE INACTIVADA, SUBSP. PISCICIDA, CEPA AL 5051 ≥ 9,6 log2 TITULO Ab.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAPERITONEAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 10 Horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 589523.

Número de registro del medicamento: 4031 ESP.

Fecha de primera autorización: 2021-08-13.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2021-08-14.