AIVLOSIN 625 mg/g GRANULADO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA CERDOS (40 g).
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: ECO ANIMAL HEALTH EUROPE LIMITED.
Forma farmacéutica: GRANULADO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Porcino.Indicaciones por especie:
Porcino: ILEITIS PROLIFERATIVA.Contraindicaciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Dosis recomendada por especie:
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 5 mg de tilvalosina/ kg p.v/día. Duración 5 Días. Durante el tratamiento, los animales no deben disponer de ningún otro medio de agua de bebida.Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Porcino (Porcino). Indicación para ILEITIS PROLIFERATIVA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 5 mg de tilvalosina/kg p.v/día. Duración 5 Días.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Porcino (Carne): 1 Días.
Principios activos:
TILVALOSINA TARTRATO 625 mg.Vías de administración:
- ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 36.
fecha de caducidad tras la primera apertura: -.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 1.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 573716.
Número de registro del medicamento: EU/2/04/044/009.
Fecha de primera autorización: 2009-08-27.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.