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Indicado para perros, gatos

ACEPROLAB 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: LABIANA LIFE SCIENCES, S.A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros, Gatos.

Indicaciones por especie:

Todas: PREANESTESIA, SEDACION.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : TESTOSTERONA.
  • Todas : ANEMIA.
  • Todas : LEUCOPENIA.
  • Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
  • Todas : HIPOTENSIÓN.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : DESHIDRATACIÓN.
  • Todas : DEBILIDAD GENERAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : HIPOVOLEMIA.
  • Todas : ULTIMO TERCIO DE LA GESTACION.

Dosis recomendada por especie:

  • Gatos (Gatos). Indicación para SEDACION. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,002 - 0,01 ml/kg p.v.. Tipo Sedación post-operatoria. Gatos: Sedación postoperatoria: 0,01 – 0,05 mg de maleato de acepromazina/kg (0,002 - 0,01 ml/kg p.v.) por vía intravenosa. .
  • Gatos (Gatos). Indicación para PREANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,01 - 0,02 ml/kg p.v.. Gatos: Premedicación para la anestesia: 0,05 – 0,1 mg de maleato de acepromazina/kg (0,01 - 0,02 ml/kg p.v.) por vía intramuscular. .
  • Gatos (Gatos). Indicación para SEDACION. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,02 – 0,04 ml/kg p.v.. Tipo Sedación sin anestesia posterior. Gatos: Tranquilización sin anestesia posterior: 0,1 – 0,2 mg de maleato de acepromazina/kg (0,02 – 0,04 ml/kg p.v.) por vía intramuscular..
  • Perros (Perros). Indicación para SEDACION. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,02 – 0,1 ml/10 kg p.v.. Tipo Sedación post-operatoria. Perros: Sedación postoperatoria: 0,01 – 0,05 mg de maleato de acepromazina/kg (0,02 – 0,1 ml/10 kg p.v.) por vía intravenosa. .
  • Perros (Perros). Indicación para SEDACION. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,2 – 0,4 ml/10 kg p.v. Tipo Sedación sin anestesia posterior. Perros: Tranquilización sin anestesia posterior: 0,1 – 0,2 mg de maleato de acepromazina/kg (0,2 – 0,4 ml/10 kg p.v) por vía intramuscular..
  • Perros (Perros). Indicación para PREANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,02 – 0,1 ml/10 kg p.v.. Perros: Premedicación para la anestesia 0,01 – 0,05 mg de maleato de acepromazina/kg (0,02 – 0,1 ml/10 kg p.v.) por vía intramuscular. .

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : Hiperexcitación. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : BRADICARDIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPOTENSIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : BRADIPNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPOTERMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : HIDRATO DE CLORAL.
  • Todas : PROCAINA HIDROCLORURO.
  • Todas : ANALGESICOS.
  • Todas : BARBITURICOS.
  • Todas : ECTOPARASITICIDAS.
  • Todas : ORGANOFOSFORADOS.

Principios activos:

ACEPROMAZINA MALEATO 5 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 30 meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 588758.

Número de registro del medicamento: 3934 ESP.

Fecha de primera autorización: 2020-09-09.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2020-09-10.