Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: LABIANA LIFE SCIENCES, S.A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Indicaciones por especie:

Contraindicaciones por especie:

• Todas : CARDIOPATÍA.
• Todas : DESÓRDENES DEL EQUILIBRIO.
• Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
• Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
• Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
• Todas : CERDAS GESTANTES.
• Todas : VACAS GESTANTES.
• Todas : ANIMALES CON EDAD INFERIOR A 1 MES.

Dosis recomendada por especie:

• Bovino (Terneros/Terneros < 100 kg). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v./día. Duración 3-4 Días. Respetar un volúmen máximo de inyección de 10 ml..
• Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v/día. Duración 3-4 Días. Respetar un volúmen máximo de inyección de7 ml..
• Bovino (Terneros/Terneros < 100 kg). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v./día. Duración 3-4 Días.
• Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v/día. Duración 3-4 Días.

Efectos adversos del medicamento por especie:

• Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : DISCRASIA SANGUÍNEA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : SHOCK ANAFILÁCTICO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : DERMATITIS ALÉRGICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : ERUPCIÓN CUTÁNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : FIEBRE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

• Todas : TRIAMCINOLONA.
• Todas : PENTOBARBITAL SODICO.
• Todas : HEPARINA.
• Todas : GLUCONATO CALCIO.
• Todas : RIBOFLAVINA.
• Todas : DIURETICOS.
• Todas : RELAJANTES MUSCULARES.
• Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERIOSTÁTICOS.
• Todas : ANESTÉSICOS HALOGENADOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

• Terneros (Carne): 83 Días.
• Porcino (Carne): 73 Días.
• Terneros (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano

Principios activos:

Vías de administración:

• VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 10 de Febrero de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 586692.

Número de registro del medicamento: 3590 ESP.

Fecha de primera autorización: 2000-12-20.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2017-09-29.