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Indicado para caballos no destinados a consumo humano

EQUIPROMAZINA 5 mg/ml.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: LABIANA LIFE SCIENCE, S.A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Caballos no destinados a consumo humano.

Indicaciones por especie:

Caballos no destinados a consumo humano: COLICO, PREANESTESIA, SEDACION.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : LEUCOPENIA.
  • Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
  • Todas : SHOCK CIRCULATORIO.
  • Todas : HIPOTENSIÓN.
  • Todas : EPILEPSIA.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : DESHIDRATACIÓN.
  • Todas : DEBILIDAD GENERAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : ANIMALES PARA REPRODUCCION.
  • Todas : ÚLTIMO TRIMESTRE DE GESTACIÓN.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : HIPOTENSIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : PROLAPSO PENEANO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : HIDRATO DE CLORAL.
  • Todas : PROCAINA HIDROCLORURO.
  • Todas : ANALGESICOS.
  • Todas : BARBITURICOS.
  • Todas : ECTOPARASITICIDAS.
  • Todas : ORGANOFOSFORADOS.
  • Todas : SEDANTES.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Caballos no destinados a consumo humano (Carne): - Días. No está permitido su uso en caballos cuya carne o leche se utilice para el consumo humano.

Principios activos:

ACEPROMAZINA MALEATO 5 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 572814.

Número de registro del medicamento: 2082 ESP.

Fecha de primera autorización: 2009-10-20.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

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