
CALMOPROMAZIN 15 mg/ml GOTAS ORALES EN SOLUCION.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: SUPPORT PHARMA, S.L.
Forma farmacéutica: GOTAS ORALES EN SOLUCIÓN.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Perros, Gatos.Indicaciones por especie:
Todas: SEDACION, VOMITOS.Contraindicaciones por especie:
- Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
- Todas : SHOCK CIRCULATORIO.
- Todas : EPILEPSIA.
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : DESHIDRATACIÓN.
- Todas : DEBILIDAD GENERAL.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
Dosis recomendada por especie:
- Perros (Perros). Indicación para . Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1-9 gotas/kg p.v.. Vía Oral Perros: 0,5-3 mg de acepromazina/kg p.v. [0,03-0,2 ml/kg p.v. (aprox. 1-9 gotas/kg p.v.)] 1 ml equivale aproximadamente a 45 gotas = 15 mg de acepromazina..
- Gatos (Gatos). Indicación para . Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 5-14 gotas/kg p.v.. Vía Oral Gatos: 1,5-4,5 mg de acepromazina/kg p.v. [0,1-0,3 ml/kg p.v. (aprox. 5-14 gotas/kg p.v.)] 1 ml equivale aproximadamente a 45 gotas = 15 mg de acepromazina..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : DESORIENTACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : Hiperexcitación. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : VOCALIZACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : TROMBOCITOPENIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ANEMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ANORMALIDAD ERITROCITARIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : LEUCOPENIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : COLAPSO CIRCULATORIO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPOTENSIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : CONVULSIONES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : MIDRIASIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPOTERMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : SEQUEDAD BUCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : KETAMINA.
- Todas : ADRENALINA.
- Todas : PROCAINA.
- Todas : XILACINA.
- Todas : ANESTESICOS GENERALES.
- Todas : BARBITURICOS.
- Todas : ORGANOFOSFORADOS.
Principios activos:
ACEPROMAZINA MALEATO 20,33 mg.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 6 meses.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 585301.
Número de registro del medicamento: 3367 ESP.
Fecha de primera autorización: 2016-02-11.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2016-02-13.