RISPOVAL PASTEURELLA.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: ZOETIS SPAIN, S.L.
Forma farmacéutica: LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino.Indicaciones por especie:
Bovino: REDUCCIÓN DE SIGNOS CLÍNICOS causados por MANNHEIMIA HAEMOLYTICA serotipo 1.Contraindicaciones por especie:
- Todas : VACAS EN LACTACION.
- Todas : VACAS GESTANTES.
Dosis recomendada por especie:
- Bovino (Bovino/Bovino > 3 meses). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Admnistrar a vacuno sano mediante material estéril pero no usar material esterilizado químicamente. Agitar antes de usar..
- Bovino (Bovino/Bovino > 3 meses). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 2 ml/animal. Admnistrar a vacuno sano mediante material estéril pero no usar material esterilizado químicamente. Agitar antes de usar..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
Interacciones por especie:
- Todas : VACUNAS.
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 0 Días.
Principios activos:
ANTIGENO CAPSULAR DE MANNHEIMIA HAEMOLYTICA SEROTIPO A1, CEPA NL 1009 ≥ 345-10208 Unidades relativas/ml, LEUCOTOXOIDE DE MANNHEIMIA HAEMOLYTICA SEROTIPO A1, CEPA NL 1009 ≥ 200-2196 Unidades relativas/ml.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: Uso inmediato.
fecha de caducidad tras la reconstitución: -.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 585632.
Número de registro del medicamento: 3419 ESP.
Fecha de primera autorización: 1997-01-21.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2016-06-16.