POULVAC ILT.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: ZOETIS SPAIN, S.L.
Forma farmacéutica: POLVO Y DISOLVENTE PARA COLIRIO EN SUSPENSIÓN.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Gallina-Pollitas futuras ponedoras, Gallina-Pollitas futuras reproductoras.Indicaciones por especie:
Todas: LARINGOTRAQUEITIS INFECCIOSA AVIAR.Contraindicaciones por especie:
- Todas : ESTRES.
- Todas : ENFERMEDADES RESPIRATORIAS.
- Todas : ANIMALES ENFERMOS.
- Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.
Dosis recomendada por especie:
- Pollos (Gallina-Pollitas futuras reproductoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA OFTÁLMICA. Dosis recomendada 1 dosis/animal. Administrar entre los 10 días de edad y 3 se manas antes del comienzo de la puesta.Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Pollos (Gallina-Pollitas futuras reproductoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA OFTÁLMICA. Dosis recomendada 1 dosis/animal. Administrar entre los 10 días de edad y 3 semanas antes del comienzo de la puesta. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Pollos (Gallina-Pollitas futuras ponedoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA OFTÁLMICA. Dosis recomendada 1 dosis/animal. Administrar entre los 10 días de edad y 3 se manas antes del comienzo de la puesta.Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Pollos (Gallina-Pollitas futuras ponedoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA OFTÁLMICA. Dosis recomendada 1 dosis/animal. Administrar entre los 10 días de edad y 3 semanas antes del comienzo de la puesta. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : EDEMA LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ENROJECIMIENTO EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : EDEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : VACUNAS.
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Gallina-Pollitas futuras ponedoras (Carne): 0 Días.
- Gallina-Pollitas futuras reproductoras (Carne): 0 Días.
Principios activos:
VIRUS LARINGOTRAQUEITIS INFECCIOSA AVIAR, VIVO ATENUADO, CEPA SALSBURY 146 MIN 10^2.5 Dosis infectiva 50% en embrión .Vías de administración:
- VÍA OFTÁLMICA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 2 HORAS.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 579496.
Número de registro del medicamento: 2518 ESP.
Fecha de primera autorización: 2012-04-19.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.