CYDECTIN LARGA ACCION 20 mg/ml PARA OVINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: ZOETIS SPAIN, S.L.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Ovino.

Indicaciones por especie:

Ovino: CHABERTIOSIS, COOPERIASIS, DICTIOCAULOSIS, ESOFAGOSTOMIASIS, HAEMONCHOSIS, INFESTACION POR ECTOPARASITOS, INFESTACION POR LARVAS DE MOSCAS, NEMATODOSIS, OESTROSIS, OSTERTAGIOSIS, PARASITOSIS EXTERNAS, SARNA, TRICOSTRONGILIASIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : VIA INTRAVENOSA.
  • Todas : OVEJAS DE MENOS DE 15 KG DE PESO VIVO.

Dosis recomendada por especie:

  • Ovino (Ovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,5 ml/10 kg p.v, dosis única. Duración 1 Días. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPERSALIVACIÓN. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : ATAXIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : SOMNOLENCIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : DEPRESIÓN. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).

Interacciones por especie:

  • Todas : G-AMINOBUTIRICO ACIDO.
  • Todas : GABA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Ovino (Carne): 104 Días.
  • Ovino (LECHE): 0 . Leche: No administrar en ovejas cuya leche se utiliza para consumo humano.

Principios activos:

MOXIDECTINA 20 mg.

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 573923.

Número de registro del medicamento: 1959 ESP.

Fecha de primera autorización: 2008-12-18.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.