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Indicado para perros, gatos

VIRBAGEN OMEGA 10 MU PARA PERROS Y GATOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: VIRBAC.

Forma farmacéutica: POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros, Gatos.

Indicaciones por especie:

Perros: PARVOVIROSIS
Gatos: LEUCEMIA FELINA, INMUNODEFICIENCIA FELINA.

Contraindicaciones por especie:

  • Perros : VACUNAS.
  • Gatos : VACUNAS.

Dosis recomendada por especie:

  • Gatos (Gatos). Indicación para . Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 MU/kg p.v.. Duración 5 Días. Tipo Vacunación. Primera Dosis. El liofilizado tiene que ser reconstituido con 1 ml del disolvente específico para obtener una suspensión límpida e incolora conteniendo 10 MU de interferón recombinante. El producto reconstituido debe ser inyectado por vía subcutánea una vez al día durante 5 días consecutivos. La dosis es de 1 MU/Kg p.v. Se deben administrar tres tratamientos independientes de 5 días el día 0, día 14 y día 60..
  • Gatos (Gatos). Indicación para . Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 MU/kg p.v.. Duración 5 Días. Tipo Vacunación. Segunda Dosis. El liofilizado tiene que ser reconstituido con 1 ml del disolvente específico para obtener una suspensión límpida e incolora conteniendo 10 MU de interferón recombinante. El producto reconstituido debe ser inyectado por vía subcutánea una vez al día durante 5 días consecutivos. Segundo tratamiento comienza el día 14 de la vacunación.
  • Gatos (Gatos). Indicación para . Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 MU/kg p.v.. Duración 5 Días. Tipo Vacunación. Tercera Dosis. El liofilizado tiene que ser reconstituido con 1 ml del disolvente específico para obtener una suspensión límpida e incolora conteniendo 10 MU de interferón recombinante. El producto reconstituido debe ser inyectado por vía subcutánea una vez al día durante 5 días consecutivos. Tercer tratamiento comienza el día 60 de la vacunación..
  • Perros (Perros). Indicación para PARVOVIROSIS CANINA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 2,5 MU/kg p.v.. Duración 3 Días. El liofilizado tiene que ser reconstituido con 1 ml del disolvente específico para obtener una suspensión límpida e incolora conteniendo 10 MU de interferón recombinante. El producto reconstituido debe ser inyectado por vía intravenosa una vez al día durante 3 días consecutivos..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : EMESIS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : HIPERTERMIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : LETARGIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : HECES BLANDAS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : TROMBOCITOPENIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : ANEMIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : LEUCOPENIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : Aumento en la concentración de la alanina aminotransferasa. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Gatos : DIARREA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Principios activos:

INTERFERON GAMMA RECOMBINANTE ORIGEN FELINO 5 - 10 kilo UI.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 24.

fecha de caducidad tras la primera apertura: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 577478.

Número de registro del medicamento: EU/2/01/030/002.

Fecha de primera autorización: 2001-11-06.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.