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VIRBACTAN 150 mg POMADA INTRAMAMARIA.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: VIRBAC.

Forma farmacéutica: POMADA INTRAMAMARIA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Vacas en secado.

Indicaciones por especie:

Vacas en secado: INFECCION ESTAFILOCOCICA, INFECCION ESTREPTOCOCICA, Mamitis subclínica.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : No administrar en caso de mamitis clínica.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Vacas en secado). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMAMARIA. Dosis recomendada 1 jeringa/cuarterón.
  • Bovino (Vacas en secado). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMAMARIA. Dosis recomendada 1 jeringa/cuarterón, dosis única.
  • Bovino (Vacas en secado). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMAMARIA. Dosis recomendada 1 jeringa/cuarterón. Antes de introducir el producto, la ubre debe haberse vaciado completamente. El pezón y su orificio deben haberse limpiado minuciosamente y desinfectado con la toallita proporcionada. nsertar suavemente, bien unos 5 mm, bien la longitud completa de la cán.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Vacas en secado (Carne): 2 Días.
  • Vacas en secado (LECHE): 0 . Leche:1 día tras parto en periodo de secado superior a 5 semanas/36 días después tratamiento en periodo de secado corto, inferior a 5 semanas

Principios activos:

CEFQUINOMA SULFATO 150 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMAMARIA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: No aplicable.

fecha de caducidad tras la reconstitución: No aplicable.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 578208.

Número de registro del medicamento: 1612 ESP.

Fecha de primera autorización: 2005-02-21.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.