VIRBAGEN OMEGA 10 MU PARA PERROS Y GATOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: VIRBAC.
Forma farmacéutica: POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Perros, Gatos.Indicaciones por especie:
Perros: PARVOVIROSISGatos: LEUCEMIA FELINA, INMUNODEFICIENCIA FELINA.
Contraindicaciones por especie:
- Perros : VACUNAS.
- Gatos : VACUNAS.
Dosis recomendada por especie:
- Gatos (Gatos). Indicación para . Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 MU/kg p.v.. Duración 5 Días. Tipo Vacunación. Segunda Dosis. El liofilizado tiene que ser reconstituido con 1 ml del disolvente específico para obtener una suspensión límpida e incolora conteniendo 10 MU de interferón recombinante. El producto reconstituido debe ser inyectado por vía subcutánea una vez al día durante 5 días consecutivos. Segundo tratamiento comienza el día 14 de la vacunación.
- Gatos (Gatos). Indicación para . Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 MU/kg p.v.. Duración 5 Días. Tipo Vacunación. Primera Dosis. El liofilizado tiene que ser reconstituido con 1 ml del disolvente específico para obtener una suspensión límpida e incolora conteniendo 10 MU de interferón recombinante. El producto reconstituido debe ser inyectado por vía subcutánea una vez al día durante 5 días consecutivos. La dosis es de 1 MU/Kg p.v. Se deben administrar tres tratamientos independientes de 5 días el día 0, día 14 y día 60..
- Perros (Perros). Indicación para PARVOVIROSIS CANINA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 2,5 MU/kg p.v.. Duración 3 Días. El liofilizado tiene que ser reconstituido con 1 ml del disolvente específico para obtener una suspensión límpida e incolora conteniendo 10 MU de interferón recombinante. El producto reconstituido debe ser inyectado por vía intravenosa una vez al día durante 3 días consecutivos..
- Gatos (Gatos). Indicación para . Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 MU/kg p.v.. Duración 5 Días. Tipo Vacunación. Tercera Dosis. El liofilizado tiene que ser reconstituido con 1 ml del disolvente específico para obtener una suspensión límpida e incolora conteniendo 10 MU de interferón recombinante. El producto reconstituido debe ser inyectado por vía subcutánea una vez al día durante 5 días consecutivos. Tercer tratamiento comienza el día 60 de la vacunación..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : EMESIS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : HIPERTERMIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : LETARGIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : HECES BLANDAS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : TROMBOCITOPENIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Todas : ANEMIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Todas : LEUCOPENIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Todas : Aumento en la concentración de la alanina aminotransferasa. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Gatos : DIARREA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
Interacciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Principios activos:
INTERFERON GAMMA RECOMBINANTE ORIGEN FELINO 5 - 10 kilo UI.Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: -.
fecha de caducidad tras la primera apertura: -.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 577479.
Número de registro del medicamento: EU/2/01/030/002.
Fecha de primera autorización: 2001-11-06.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.