VIRBACTAN 150 mg POMADA INTRAMAMARIA # COBACTAN SECADO.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: VIRBAC.
Forma farmacéutica: POMADA INTRAMAMARIA.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Vacas en secado.Indicaciones por especie:
Vacas en secado: INFECCION ESTAFILOCOCICA, INFECCION ESTREPTOCOCICA, Mamitis subclínica.Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : No administrar en caso de mamitis clínica.
Dosis recomendada por especie:
- Bovino (Vacas en secado). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMAMARIA. Dosis recomendada 1 jeringa/cuarterón. Antes de introducir el producto, la ubre debe haberse vaciado completamente. El pezón y su orificio deben haberse limpiado minuciosamente y desinfectado con la toallita proporcionada. nsertar suavemente, bien unos 5 mm, bien la longitud completa de la cán.
- Bovino (Vacas en secado). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMAMARIA. Dosis recomendada 1 jeringa/cuarterón.
- Bovino (Vacas en secado). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMAMARIA. Dosis recomendada 1 jeringa/cuarterón, dosis única.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Vacas en secado (Carne): 2 Días.
- Vacas en secado (LECHE): 0 . Leche:1 día tras parto en periodo de secado superior a 5 semanas/36 días después tratamiento en periodo de secado corto, inferior a 5 semanas
Principios activos:
CEFQUINOMA SULFATO 150 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMAMARIA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: no aplicable.
fecha de caducidad tras la reconstitución: no aplicable.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 575117.
Número de registro del medicamento: 1612 ESP.
Fecha de primera autorización: 2005-02-21.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.