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ALIZIN 30 mg/ml SOLUCION INYECTABLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: VIRBAC S.A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perras gestantes.

Indicaciones por especie:

Perras gestantes: ABORTO.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : ADDISON.
  • Todas : DIABETES.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : ANIMALES ENFERMOS.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : EDEMA LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EDEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ENGROSAMIENTO DÉRMICO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DISMINUCIÓN DEL APETITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DEBILIDAD GENERAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : CANSANCIO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DESCARGA VAGINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : CONGESTIÓN MAMARIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : ÚLCERA CUTÁNEA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : TROMBOCITOSIS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : LINFOCITOSIS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : LINFOPENIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : NEUTROFILIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : NEUTROPENIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : EMESIS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : METRITIS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : REDUCCIÓN DEL INTERVALO ENTRE ESTROS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : HIPEREXCITACIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : DIARREA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : DOLOR. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : DEPRESIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Perras gestantes : GRANULOMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Perras gestantes : ANOREXIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

  • Todas : ERITROMICINA.
  • Todas : KETOCONAZOL.
  • Todas : ITRACONAZOL.
  • Todas : GLUCOCORTICOIDES.

Principios activos:

AGLEPRISTONA 30 mg.

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.

fecha de caducidad tras la reconstitución: NO PROCEDE.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 574455.

Número de registro del medicamento: 1539 ESP.

Fecha de primera autorización: 2004-01-28.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

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