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Indicado para bovino, ovino, caprino, porcino

SYVA-BAX.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: LABORATORIOS SYVA, S.A.U.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino, Caprino, Porcino.

Indicaciones por especie:

Todas: BASQUILLA, CARBUNCO SINTOMATICO, DISENTERIA, EDEMA MALIGNO, ENFERMEDAD DEL RIÑON PULPOSO, ENTERITIS NECROTICA, ENTEROTOXEMIA, HEPATITIS INFECCIOSA NECROSANTE, TETANOS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 0 Días.
  • Ovino (Carne): 0 Días.
  • Caprino (Carne): 0 Días.
  • Porcino (Carne): 0 Días.

Principios activos:

TOXOIDE ALFA DE CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO A MIN 0,3 UI, TOXOIDE Β DE CLOSTRIDIUM PERFRINGENS INACTIVADO, TIPOS B Y C MIN 10 UI, CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO B Y D, TOXOIDE EPSILON MIN 5 UI, CLOSTRIDIUM SEPTICUM, TOXOIDE ALFA MIN 2,5 UI, CLOSTRIDIUM NOVYI, TIPO B, TOXOIDE ALFA MIN 3,5 UI, CLOSTRIDIUM TETANI, TOXOIDE MIN 2,5 UI, CLOSTRIDIUM SORDELLII, TOXOIDE 100 % PROTECCION EN COBAYAS, CLOSTRIDIUM CHAUVOEI INACTIVADO 100 % PROTECCION EN COBAYAS.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 10 HORAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 581122.

Número de registro del medicamento: 2824 ESP.

Fecha de primera autorización: 2013-06-13.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

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