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Indicado para pollos

EVANT SUSPENSION Y DISOLVENTE PARA PULVERIZACION ORAL PARA POLLOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: LABORATORIOS HIPRA, S.A.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN Y SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Pollos.

Indicaciones por especie:

Pollos: COCCIDIOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : GALLINAS REPRODUCTORAS.
  • Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.
  • Todas : NO USAR DURANTE LAS 4 SEMANAS ANTERIORES AL COMIENZO DEL PERIODO DE PUESTA.

Dosis recomendada por especie:

  • Pollos (Pollos/Pollos > 1 día). Todas las indicaciones. Vía de administración: AEROSOL DE GOTA GRUESA. Dosis recomendada 0,007 ml/animal. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Pollos (Pollos/Pollos > 1 día). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,007 ml/animal. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Pollos (Carne): 0 Días.
  • Pollos (Huevos): 0 . No usar en aves durante la puesta o en aves reproductoras, o en las 4 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta.

Principios activos:

EIMERIA ACERVULINA, CEPA 003 332 – 450 Organismos, EIMERIA MAXIMA, CEPA 013 196 – 265 Organismos, EIMERIA MITIS, CEPA 006 293 – 397 Organismos, EIMERIA PRAECOX, CEPA 007 293 – 397 Organismos, EIMERIA TENELLA, CEPA 004 276 – 374 Organismos.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.
  • AEROSOL DE GOTA GRUESA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 10 meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: Uso inmediato.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 10 horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 589701.

Número de registro del medicamento: EU/2/18/233/001.

Fecha de primera autorización: 2019-02-21.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2022-02-17.