Pulse aquí para ver la versión optimizada para móviles.

VETEGLAN 0,075 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA VACAS, CERDAS Y YEGUAS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: LABORATORIOS CALIER, S.A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Yeguas, Vacas, Cerdas.

Indicaciones por especie:

Yeguas: INDUCCION DEL CELO
Vacas: ABORTO, CUERPO LUTEO PERSISTENTE, ENDOMETRITIS, FETO MOMIFICADO, INDUCCION DEL CELO, INDUCCION DEL PARTO, INVOLUCION UTERINA, QUISTE LUTEO, QUISTES OVARICOS, SINCRONIZACION DEL CELO
Cerdas: INDUCCION DEL PARTO.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : VIA INTRAVENOSA.
  • Todas : ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
  • Todas : ENFERMEDADES RESPIRATORIAS.
  • Todas : ANIMALES GESTANTES A LOS QUE NO SE DESEA INDUCIR NI EL ABORTO NI EL PARTO.
  • Todas : No usar en animales con disfunciones espásticas del tracto gastrointestinal y/o del sistema respiratorio.
  • Vacas : DISTOCIA.
  • Cerdas : DISTOCIA.

Dosis recomendada por especie:

  • Vacas (Vacas). Indicación para SINCRONIZACION DEL CELO. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/ animal. Sincronización del estro: administrar el medicamento veterinario dos veces (con un intervalo de 11 días). Proceder con las inseminaciones 72 h y 96 h después de la segunda inyección..
  • Vacas (Vacas). Indicación para FETO MOMIFICADO. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Feto momificado: Administrar una dosis de medicamento veterinario. La expulsión del feto tiene lugar 3-4 días después de la administración del medicamento veterinario..
  • Vacas (Vacas). Indicación para QUISTES OVARICOS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Terapia asociada al tratamiento de los quistes ováricos (9–14 días tras de la administración inicial de GnRH o análogos): administrar el medicamento veterinario a los 9-14 días de haber verificado la respuesta positiva al tratamiento con GnRH o análogos..
  • Yeguas (Yeguas). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/ animal. Yeguas: 1 ml de medicamento veterinario / animal (equivalente a 75 µg d-Cloprostenol /animal).
  • Vacas (Vacas). Indicación para ENDOMETRITIS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Endometritis clínica con presencia de cuerpo lúteo funcional, piometra: administrar una dosis de medicamento veterinario. Si es necesario, repetir el tratamiento 10 días después..
  • Vacas (Vacas). Indicación para INDUCCION DEL PARTO. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/ animal. Inducción al parto: Administrar el medicamento veterinario transcurridos 270 días de gestación. El parto normalmente tiene lugar entre las 30-60 horas después del tratamiento..
  • Vacas (Vacas). Indicación para INVOLUCION UTERINA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Involución uterina retardada: administrar una dosis de medicamento veterinario, realizar uno o dos tratamientos más (en un intervalo de 24 horas)..
  • Vacas (Vacas). Indicación para INDUCCION DEL CELO. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/ animal. Inducción del estro: (también en vacas con celo silencioso o débil): Administrar el medicamento veterinario después de haber establecido la existencia de un cuerpo lúteo funcional (6º a 18º día del ciclo). La ovulación aparece entre las 48-60 horas posteriores al tratamiento. Inseminar a las 72-96h post tratamiento. Si no aparece ninguna manifestación de estro, el tratamiento puede repetirse 11 días después de la primera inyección..
  • Cerdas (Cerdas). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/ animal. Cerdas: 1 ml de medicamento veterinario / animal (equivalente a 75 µg d-Cloprostenol /animal).
  • Vacas (Vacas). Indicación para ABORTO. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Inducción del aborto: Administrar el medicamento veterinario en la primera mitad de la gestación..
  • Vacas (Vacas). Indicación para CUERPO LUTEO PERSISTENTE. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Disfunción ovárica: administrar el medicamento veterinario después de determinar la presencia de un cuerpo lúteo. Proceder a la inseminación en el primer estro después de la inyección. Si el estro no se manifiesta, realizar un examen ginecológico, y repetir la inyección a los 11 días de la primera administración. La inseminación siempre se debe realizar a las 72 – 96 horas post inyección..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : RETENCIÓN PLACENTARIA. Desconocido/Indeterminado.
  • Todas : Infección en el punto de inyección. Desconocido/Indeterminado.
  • Yeguas : TAQUICARDIA. Desconocido/Indeterminado.
  • Yeguas : DOLOR ABDOMINAL. Desconocido/Indeterminado.
  • Yeguas : DIARREA. Desconocido/Indeterminado.
  • Yeguas : TAQUIPNEA. Desconocido/Indeterminado.
  • Yeguas : DEPRESIÓN. Desconocido/Indeterminado.
  • Yeguas : SUDORACION. Desconocido/Indeterminado.
  • Cerdas : ALTERACIÓN DEL COMPORTAMIENTO NOS. Desconocido/Indeterminado.

Interacciones por especie:

  • Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Yeguas (Carne): 2 Días.
  • Vacas (Carne): 0 Días.
  • Cerdas (Carne): 1 Días.
  • Yeguas (LECHE): 0 Horas.
  • Vacas (LECHE): 0 Horas.

Principios activos:

CLOPROSTENOL SODICO 0,079 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 572296.

Número de registro del medicamento: 1798 ESP.

Fecha de primera autorización: 2007-11-20.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.