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Indicado para bovino

CYCLIX BOVINO 250 mcg/ml SOLUCION INYECTABLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: VIRBAC.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino.

Indicaciones por especie:

Bovino: ABORTO, ANESTRO, CUERPO LUTEO PERSISTENTE, ENDOMETRITIS, FETO MOMIFICADO, INDUCCION DEL PARTO, PIOMETRITIS, QUISTE LUTEO, SINCRONIZACION DEL CELO.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : ENFERMEDADES RESPIRATORIAS.
  • Todas : ANIMALES GESTANTES.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal, dosis única.
  • Bovino (Vacas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Se recomienda inyección intramuscular profunda con una aguja de al menos 4 cm de longitud..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : RETENCIÓN PLACENTARIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : INFECCIONES BACTERIANAS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : OXITOCINA.
  • Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 2 Días.
  • Bovino (LECHE): 0 Días.

Principios activos:

CLOPROSTENOL SODICO 263 µg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 584758.

Número de registro del medicamento: 1678 ESP.

Fecha de primera autorización: 2006-04-11.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2015-08-01.