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BIOESTROVET 0,250 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO .

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: VETOQUINOL ESPECIALIDADES VETERINARIAS, S.A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Vacas, Novillas.

Indicaciones por especie:

Vacas: ABORTO, ANESTRO, ENDOMETRITIS, FETO MOMIFICADO, INDUCCION DE LA OVULACION, INDUCCION DEL CELO, INDUCCION DEL PARTO, QUISTE LUTEO, SINCRONIZACION DEL CELO
Novillas: ABORTO, ANESTRO, ENDOMETRITIS, FETO MOMIFICADO, INDUCCION DE LA OVULACION, INDUCCION DEL CELO, INDUCCION DEL PARTO, QUISTE LUTEO, SINCRONIZACION DEL CELO.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
  • Todas : VIA INTRAVENOSA.
  • Todas : ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
  • Todas : ENFERMEDADES RESPIRATORIAS.
  • Todas : ANIMALES GESTANTES.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
  • Todas : ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES.
  • Vacas : DISTOCIA.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : INFECCIONES BACTERIANAS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Vacas : RETENCIÓN PLACENTARIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : OXITOCINA.
  • Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Vacas (Carne): 1 Días.
  • Vacas (Leche): 0 Horas.
  • Novillas (Carne): 1 Días.

Principios activos:

CLOPROSTENOL SODICO 0,0263 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 30 meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 586193.

Número de registro del medicamento: 3518 ESP.

Fecha de primera autorización: 2017-02-20.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2017-02-21.

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