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Indicado para perros

CANIGEN DHPPi/L LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS # CANIGEN DHPPi/L LIOFILIZADO Y SUSPENSIÓN PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA PERROS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: VIRBAC.

Forma farmacéutica: Liofilizado y suspension para suspension inyectable.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros.

Indicaciones por especie:

Perros: ADENOVIROSIS CANINA, LEPTOSPIROSIS CANINA, MOQUILLO, PARAINFLUENZA CANINA, PARVOVIROSIS CANINA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : PERRAS EN LACTACION.
  • Todas : PERRAS GESTANTES.

Dosis recomendada por especie:

  • Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/animal, 2 veces con un intervalo de 3-4 semanas. Duración 1 Días. Tipo Primovacunación. Administrar 1ª dosis a partir de las 8 semanas de edad..
  • Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/animal. Duración 1 Días. Tipo Revacunación. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ANAFILAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ERITEMA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : PRURITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EDEMA CUTÁNEO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EDEMA LOCAL. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : DIARREA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : EMESIS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : PRURITO. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : ANOREXIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : LETARGIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : HIPERTERMIA. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Principios activos:

VIRUS DEL MOQUILLO CANINO, VIVO ATENUADO, CEPA LEDERLE 10e3 - 10e4,9 Dosis infectiva 50% en cultivo celular, ADENOVIRUS CANINO TIPO 2 (CAV-2), VIVO ATENUADO, CEPA MANHATTAN 10e4 - 10e6 Dosis infectiva 50% en cultivo celular, PARVOVIRUS CANINO, CEPA C-780916 10e5 - 10e6,8 Dosis infectiva 50% en cultivo celular, VIRUS PARAINFLUENZA, VIVO ATENUADO, CEPA MANHATTAN 10e5 - 10e6,9 Dosis infectiva 50% en cultivo celular, LEPTOSPIRA INTERROGANS, SEROVARIEDAD CANICOLA, INACTIVADA, CEPA 601903 4350 - 7330 U ELISA, LEPTOSPIRA INTERROGANS SEROVARIEDAD ICTEROHAEMORRHAGIAE, INACTIVADA, CEPA 601895 4250 - 6910 U ELISA.

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 18 meses .

fecha de caducidad tras la reconstitución: uso inmediato.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 585679.

Número de registro del medicamento: 3426 ESP.

Fecha de primera autorización: 2016-07-06.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2016-07-08.