TILMOVET 250 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION ORAL.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: HUVEPHARMA NV.
Forma farmacéutica: CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN ORAL.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Porcino, Pavos, Terneros, Pollos de engorde, Pollitas.Indicaciones por especie:
Porcino: ACTINOBACILOSIS, COMPLEJO RESPIRATORIO PORCINO, MICOPLASMOSIS, PASTEURELOSIS, PLEURONEUMONIAPavos: MICOPLASMOSIS
Terneros: COMPLEJO RESPIRATORIO BOVINO, MICOPLASMOSIS, PASTEURELOSIS
Pollos de engorde: MICOPLASMOSIS
Pollitas: MICOPLASMOSIS
Todas: INFECCION RESPIRATORIA.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : EQUIDOS.
- Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CONOCIDA A LA SUSTANCIA ACTIVA.
Dosis recomendada por especie:
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 1 ml/20 kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
- Pollos (Pollitas). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 6 a 8 ml/100 kg p.v.. Duración 3 Días.
- Pollos (Pollitas). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 6-8 ml/100 kg p.v/día. Duración 3 Días.
- Pavos (Pavos). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 4-11 ml/100 kg p.v/día. Duración 3 Días.
- Pollos (Pollos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 6-8 ml/100 kg p.v/día. Duración 3 Días.
- Bovino (Terneros). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 1 ml/20 kg p.v.. Duración 3-5 Días.
- Bovino (Terneros). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 6-8 ml/100 kg p.v./día. Duración 5 Días.
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 6 a 8 ml/100 kg p.v.. Duración 5 Días.
- Pavos (Pavos). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 4-11 ml/100 kg p.v.. Duración 3 Días.
- Pollos (Pollos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 6 a 8 ml/100 kg p.v.. Duración 3 Días.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : BETALACTAMICOS.
- Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CRUZADA A MACRÓLIDOS.
- Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERIOSTÁTICOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Porcino (Carne): 14 Días.
- Pavos (Carne): 19 Días.
- Terneros (Carne): 42 Días.
- Pollos de engorde (Carne): 12 Días.
- Pollitas (Carne): 12 Días.
Principios activos:
TILMICOSINA 250 mg.Vías de administración:
- ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 meses.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 horas agua de bebida. 4 horas lactoreemplazante.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 574329.
Número de registro del medicamento: 1914 ESP.
Fecha de primera autorización: 2008-08-22.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.