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Indicado para porcino, pavos, terneros, pollos de engorde, pollitas

TILMOVET 250 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION ORAL.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: HUVEPHARMA NV.

Forma farmacéutica: CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN ORAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino, Pavos, Terneros, Pollos de engorde, Pollitas.

Indicaciones por especie:

Porcino: ACTINOBACILOSIS, COMPLEJO RESPIRATORIO PORCINO, MICOPLASMOSIS, PASTEURELOSIS, PLEURONEUMONIA
Pavos: MICOPLASMOSIS
Terneros: COMPLEJO RESPIRATORIO BOVINO, MICOPLASMOSIS, PASTEURELOSIS
Pollos de engorde: MICOPLASMOSIS
Pollitas: MICOPLASMOSIS
Todas: INFECCION RESPIRATORIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : EQUIDOS.
  • Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CONOCIDA A LA SUSTANCIA ACTIVA.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : BETALACTAMICOS.
  • Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CRUZADA A MACRÓLIDOS.
  • Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERIOSTÁTICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Porcino (Carne): 14 Días.
  • Pavos (Carne): 19 Días.
  • Terneros (Carne): 42 Días.
  • Pollos de engorde (Carne): 12 Días.
  • Pollitas (Huevos): - Días. su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano.

Principios activos:

TILMICOSINA 250 mg.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 meses.

fecha de caducidad tras la reconstitución: en agua de bebida: 24 horas/lactoreemplazante: 4 horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Anulado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 586269.

Número de registro del medicamento: 1914 ESP.

Fecha de primera autorización: 2008-08-22.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2017-04-04.

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