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Indicado para bovino, ovino, caprino, porcino

TERRAMICINA 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: ZOETIS SPAIN, S.L.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino, Caprino, Porcino.

Indicaciones por especie:

Bovino: COMPLEJO RESPIRATORIO BOVINO, MICOPLASMOSIS, PASTEURELOSIS
Ovino: ABORTO, INFECCION RESPIRATORIA, PASTEURELOSIS
Caprino: INFECCION RESPIRATORIA, PASTEURELOSIS
Porcino: INFECCION RESPIRATORIA, PASTEURELOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : PERROS.
  • Todas : VIA INTRAVENOSA.
  • Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CRUZADA A TETRACICLINAS.
  • Todas : ANIMALES EN LACTACIÓN.

Dosis recomendada por especie:

  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v, 2 a 3 días. Duración max 5 Días.
  • Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v, 2 a 3 días. Duración max 5 Días.
  • Ovino (Ovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v, 2 a 3 días. Duración max 5 Días.
  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v, 2 a 3 días. Duración max 5 Días.
  • Caprino (Caprino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v, 2 a 3 días. Duración max 5 Días.
  • Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v, 2 a 3 días. Duración max 5 Días.
  • Ovino (Ovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v, 2 a 3 días. Duración max 5 Días.
  • Caprino (Caprino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v, 2 a 3 días. Duración max 5 Días.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : NECROSIS EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DECOLORACIÓN DENTAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : FOTOSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : SOBREINFECCIÓN POR MICROORGANISMOS NO SENSIBLES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : INHIBICIÓN DEL CRECIMIENTO DE LOS HUESOS LARGOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : LECHE.
  • Todas : CALCIO.
  • Todas : TETRACICLINAS.
  • Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERICIDAS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 34 Días.
  • Ovino (Carne): 15 Días.
  • Caprino (Carne): 15 Días.
  • Porcino (Carne): 24 Días.
  • Bovino (LECHE): 120 Horas.
  • Ovino (LECHE): 120 Horas.
  • Caprino (LECHE): 120 Horas.

Principios activos:

OXITETRACICLINA HIDROCLORURO 100 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: USO INMEDIATO.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 578144.

Número de registro del medicamento: 2299 ESP.

Fecha de primera autorización: 1973-11-08.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.