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ACUIMIX 750 mg/g.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: QALIAN.

Forma farmacéutica: PREMEZCLA MEDICAMENTOSA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Salmónidos, Rodaballo, Lubina, Dorada, Anguila, Carpas.

Indicaciones por especie:

Anguila: VIBRIOSIS
Todas: AEROMONOSIS, LACTOCOCOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CONOCIDA A LA SUSTANCIA ACTIVA.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ALTERACIONES DEL CARTÍLAGO ARTICULAR NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : HIERRO.
  • Todas : CALCIO.
  • Todas : MAGNESIO.
  • Todas : ALUMINIO.
  • Todas : ANTIACIDOS.
  • Todas : MINERALES.
  • Todas : VITAMINAS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Salmónidos (Carne de pescado): - Días. Carne: 300 grados-día
  • Rodaballo (Carne de pescado): - Días. Carne: 300 grados-día
  • Lubina (Carne de pescado): - Días. Carne: 300 grados-día
  • Dorada (Carne de pescado): - Días. Carne: 300 grados-día
  • Anguila (Carne de pescado): - Días. Carne: 300 grados-día
  • Carpas (Carne de pescado): - Días. Carne: 300 grados-día

Principios activos:

OXITETRACICLINA HIDROCLORURO 750 mg.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 6 meses.

fecha de caducidad tras la reconstitución: Después de su incorporación al pienso: 1 mes.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 582987.

Número de registro del medicamento: 3027 ESP.

Fecha de primera autorización: 2014-05-16.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

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