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El fármaco 'SUISENG COLI / C SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 03 de Abril de 2021.

SUISENG COLI / C SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: LABORATORIOS HIPRA, S.A.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Cerdas nulíparas, Cerdas adultas.

Indicaciones por especie:

Todas: DIARREA POR E. COLI.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : PUEDE USARSE DURANTE LA GESTACION A PARTIR DE 6 SEMANAS ANTES DE LA FECHA ESPERADA DEL PARTO.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : GRANULOMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPERTERMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Cerdas nulíparas (Carne): 0 Días.
  • Cerdas adultas (Carne): 0 Días.

Principios activos:

ESCHERICHIA COLI F4 AB (K88 AB) Mayor o igual a 65 % ER60, ESCHERICHIA COLI F4 AC (K88 AC) Mayor o igual a 78 % ER70, ESCHERICHIA COLI F5 (K99) Mayor o igual a 79 % ER50, ESCHERICHIA COLI F6 (987P) Mayor o igual a 80 % ER25, ENTEROTOXOIDE LT DE E. COLI Mayor o igual a 55 % ER70, TOXOIDE DE CLOSTRIDIUM PERFRINGENS, TIPO C Mayor o igual a 35 % ER25, CLOSTRIDIUM NOVYI, TIPO B, TOXOIDE Mayor o igual a 50 % ER120.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 18 meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 10 horas.

fecha de caducidad tras la reconstitución: N/A Years.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Suspenso

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Suspenso

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 588471.

Número de registro del medicamento: 3879 ESP.

Fecha de primera autorización: 2020-03-27.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2020-03-28.