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GLETVAX 6.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: ZOETIS SPAIN, S.L.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Cerdas primíparas, Cerdas adultas.

Indicaciones por especie:

Todas: DIARREA POSTDESTETE, ENTERITIS NECROTICA, DIARREA POR E. COLI.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : cerdas en lactación.

Dosis recomendada por especie:

  • Porcino (Cerdas adultas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 5 ml/animal. Tipo Revacunación. Administrar preferiblemente detrás de la oreja una dosis 2 semanas antes de la fecha esperada del parto..
  • Porcino (Cerdas adultas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 5 ml/animal, 2 veces con un intervalo de 4 semanas. Tipo Primovacunación. Administrar preferiblemente detrás de la oreja. 1ª dosis en el momento de la cubrición, o si es necesario en cualquier momento hasta 6 semanas antes del parto. Administrar 2ª dosis 2 semanas antes de la fecha esperada del parto..
  • Porcino (Cerdas primíparas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 5 ml/animal, 2 veces con un intervalo de 4 semanas. Tipo Primovacunación. Administrar preferiblemente detrás de la oreja. 1ª dosis en el momento de la cubrición, o si es necesario en cualquier momento hasta 6 semanas antes del parto. Administrar 2ª dosis 2 semanas antes de la fecha esperada del parto..
  • Porcino (Cerdas primíparas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 5 ml/animal. Tipo Revacunación. Administrar preferiblemente detrás de la oreja una dosis 2 semanas antes de la fecha esperada del parto..
  • Porcino (Cerdas adultas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 5 ml/animal. Tipo Revacunación. Administrar preferiblemente detrás de la oreja una dosis 2 semanas antes de la fecha esperada del parto..
  • Porcino (Cerdas primíparas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 5 ml/animal. Tipo Revacunación. Administrar preferiblemente detrás de la oreja una dosis 2 semanas antes de la fecha esperada del parto..
  • Porcino (Cerdas adultas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 5 ml/animal, 2 veces con un intervalo de 4 semanas. Tipo Primovacunación. Administrar preferiblemente detrás de la oreja. 1ª dosis en el momento de la cubrición, o si es necesario en cualquier momento hasta 6 semanas antes del parto. Administrar 2ª dosis 2 semanas antes de la fecha esperada del parto..
  • Porcino (Cerdas primíparas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 5 ml/animal, 2 veces con un intervalo de 4 semanas. Tipo Primovacunación. Administrar preferiblemente detrás de la oreja. 1ª dosis en el momento de la cubrición, o si es necesario en cualquier momento hasta 6 semanas antes del parto. Administrar 2ª dosis 2 semanas antes de la fecha esperada del parto..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Cerdas primíparas (Carne): 0 Días.
  • Cerdas adultas (Carne): 0 Días.

Principios activos:

FACTOR DE ADHESIÓN F4 AB (K88 AB) DE E. COLI MIN 14,6 LOG2 U ELISA, FACTOR DE ADHESION F4 AC (K88 AC) DE E. COLI MIN 15,5 LOG2 U ELISA, FACTOR DE ADHESIÓN F5 (K99) DE E. COLI MIN 12,2 LOG2 U ELISA, FACTOR DE ADHESION F6 (987P) DE E. COLI MIN 13,1 LOG2 U ELISA, TOXOIDE Β DE CLOSTRIDIUM PERFRINGENS INACTIVADO, TIPOS B Y C MIN 300 * UI, CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO B, INACTIVADO, TOXOIDE BETA *POTENCIAJUNTOS UI, TOXOIDE EPSILON DE CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO D MIN 200 UI.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: USO INMEDIATO.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 584734.

Número de registro del medicamento: 3274 ESP.

Fecha de primera autorización: 1996-09-02.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2015-07-11.