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Indicado para ovino, terneros, corderos, lechones, conejas reproductoras, cabritos

TOXIPRA PLUS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: LABORATORIOS HIPRA, S.A.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Ovino, Terneros, Corderos, Lechones, Conejas reproductoras, Cabritos.

Indicaciones por especie:

Terneros: CARBUNCO SINTOMATICO, ENTEROTOXEMIA, HEPATITIS NECROTICA, TETANOS
Corderos: CARBUNCO SINTOMATICO, DISENTERIA, ENTERITIS NECROTICA, TETANOS
Lechones: ENTERITIS NECROTICA, ENTEROTOXEMIA, TETANOS
Conejas reproductoras: ENTEROTOXEMIA
Cabritos: CARBUNCO SINTOMATICO, DISENTERIA, ENTERITIS NECROTICA, TETANOS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : NO USAR DURANTE EL PERIODO PERIPARTURIENTO.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 4 ml/animal.
  • Bovino (Terneros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 4 ml/animal.
  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 2 ml/animal.
  • Conejos (Conejas reproductoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5 ml/animal.
  • Conejos (Conejos/Conejos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,2 ml/animal.
  • Bovino (Terneros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal.
  • Bovino (Terneros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 4 ml/animal.
  • Bovino (Terneros lactantes). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal.
  • Caprino (Caprino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 2 ml/animal.
  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal.
  • Conejos (Conejos/Conejos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,2 ml/animal.
  • Bovino (Terneros lactantes). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 2 ml/animal.
  • Ovino (Corderos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/animal.
  • Caprino (Cabritos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/animal.
  • Ovino (Corderos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/animal.
  • Caprino (Cabritos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/animal.
  • Porcino (Lechones). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/animal.
  • Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 4 ml/animal.
  • Ovino (Ovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 2 ml/animal.
  • Porcino (Lechones). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/animal.
  • Conejos (Conejas reproductoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,5 ml/animal.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Terneros (Carne): 0 Días.
  • Corderos (Carne): 0 Días.
  • Lechones (Carne): 0 Días.
  • Conejas reproductoras (Carne): 0 Días.
  • Cabritos (Carne): 0 Días.
  • Ovino (Carne): 0 Días.

Principios activos:

CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO B, C Y D, TOXOIDE BETA 10 UI, CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO B, C Y D, TOXOIDE EPSILON 5 UI, CLOSTRIDIUM NOVYI, TOXOIDE ALFA 3,5 UI, CLOSTRIDIUM SEPTICUM, TOXOIDE 2,5 UI, CLOSTRIDIUM CHAUVOEI INACTIVADO 100 % PROTECCION, CLOSTRIDIUM TETANI, TOXOIDE 2,5 UI.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: USO INMEDIATO.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 581105.

Número de registro del medicamento: 2820 ESP.

Fecha de primera autorización: 1988-04-26.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.