RILEXINE 200 mg/g PASTA ORAL.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: VIRBAC.
Forma farmacéutica: PASTA ORAL.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Perros.Indicaciones por especie:
Perros: INFECCION DE PIEL, PIODERMA.Contraindicaciones por especie:
- Todas : CONEJOS.
- Todas : HAMSTERES.
- Todas : Gerbos.
- Todas : CONEJILLOS DE INDIAS.
- Todas : No usar en animales con hipersensibilidad conocida a las penicilinas.
Dosis recomendada por especie:
- Perros (Perros). Indicación para . Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 30 mg de cefalexina / kg p.c. / día. Duración 14 Días. 30 mg de cefalexina / kg p.c. / día durante al menos 14 días y hasta 10 días después de la curación clínica para una piodermia superficial. Perros pequeños por 2 kg p.c. p.ej. 0,3 g de pasta (jeringa de 4,2 g) Perros medianos por 10 kg p.c. 1,5 g de pasta (jeringa de 10,5 g) Perros grandes por 20 kg p.c. 3 g de pasta (jeringa de 21 g). .
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : RIFAMPICINA.
- Perros : TETRACICLINA.
- Perros : ETACRIDINA.
- Perros : FUROSEMIDA.
- Perros : CLORANFENICOL.
- Perros : COLISTINA.
- Perros : POLIMIXINA B.
- Perros : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
- Perros : MACROLIDOS.
- Perros : Antibióticos polipeptídicos.
- Perros : Metoxilflurano.
Principios activos:
CEFALEXINA MONOHIDRATO 200 mg.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: SI.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 24 meses.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 14 dias.
fecha de caducidad tras la reconstitución: no procede.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 572043.
Número de registro del medicamento: 1610 ESP.
Fecha de primera autorización: 2005-02-03.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2023-01-13.