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RABIGEN SAG 2 SUSPENSION ORAL PARA ZORROS Y PERROS MAPACHES (200 UNIDADES).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: VIRBAC.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN ORAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Zorros, Perro mapache.

Indicaciones por especie:

Zorros: RABIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Zorros : Ninguna conocida.

Dosis recomendada por especie:

  • Zorros (Zorros). Indicación para RABIA. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 13-20 cebos según densidad. 13 cebos por km cuadrado en las áreas donde el índice de densidad de zorros/perros mapaches es igual o inferior a 3 zorros/perros mapaches vistos por 10 km. 20 cebos por km cuadrado en las áreas donde el índice de densidad de zorros/perros mapaches es superior a 3 zorros/perros mapaches vistos por 10 Km.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Zorros : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Zorros : Ninguna conocida.

Principios activos:

VIRUS RABIA VIVO ATENUADO, CEPA SAG2 8 log 10 Dosis infectiva 50% en cultivo celular.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 579303.

Número de registro del medicamento: EU/2/00/021/001.

Fecha de primera autorización: 2000-04-06.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2023-01-21.