PROPOFOL LIPURO 10 mg/ml EMULSION INYECTABLE BRAUN USO VETERINARIO.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: B.BRAUN VETCARE, S.A.
Forma farmacéutica: EMULSIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Perros.Indicaciones por especie:
Perros: ANESTESIA, ANESTESIA GENERAL.Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
Dosis recomendada por especie:
- Perros (Perros). Indicación para PREANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 4,0 ml/10 kg p.v.. Duración 1 . Tipo Premedicados. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Perros (Perros). Indicación para PREANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 6,5 ml/10 kg p.v.. Duración 1 . Tipo No premedicados. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : BRADICARDIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPOTENSIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : APNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : CLORANFENICOL.
- Todas : FÁRMACOS VAGOLÍTICOS.
Principios activos:
PROPOFOL 10 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: SI.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 24 MESES.
fecha de caducidad tras la primera apertura: uso inmediato.
fecha de caducidad tras la reconstitución: No procede.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 572000.
Número de registro del medicamento: 1578 ESP.
Fecha de primera autorización: 2004-07-08.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.