PROPOMITOR 10 mg/ml EMULSION INYECTABLE Y PARA PERFUSION PARA PERROS Y GATOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: ORION CORPORATION.
Forma farmacéutica: EMULSIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Perros, Gatos.Indicaciones por especie:
Todas: ANESTESIA GENERAL.Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
Dosis recomendada por especie:
- Gatos (Gatos). Indicación para PREANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,8 ml/kg p.c.. Inducción sin premedicación volumen de la dosis: 0,8 ml/kg p.c..
- Perros (Perros). Indicación para ANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,2-0,4 mg/kg p.c./min.. Tipo Anestesia ligera. Mantenimiento de la anestesia mediante infusión contínua: dosis 0,2-0,4 ml/kg p.c./min. La dosis real administrada debe basarse en la respuesta individual de cada animal y puede incrementarse hasta 0,6 mg/kg p.c./min. para períodos breves..
- Perros (Perros). Indicación para PREANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,65 ml/kg p.c.. Inducción sin premedicación volumen de la dosis: 0,65 ml/kg p.c..
- Perros (Perros). Indicación para PREANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,45 ml/kg p.c.. Tipo En combinación con acepromacina. Inducción con premedicación basado en acepromazina: volumen de la dosis: 0,45 ml/kg p.c..
- Gatos (Gatos). Indicación para ANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,1-0,3 mg/kg p.c./min.. Tipo Anestesia ligera. Mantenimiento de la anestesia mediante infusión contínua: dosis 0,1-0,3 ml/kg p.c./min. y debe adaptarse a la respuesta individual..
- Gatos (Gatos). Indicación para ANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,2 ml/kg p.c./20-30 segundos. Tipo Anestesia ligera. Mantenimiento de la anestesia mediante inyecciones progresisvas: dosis 0,2 ml/kg p.c. a intervalos de 20-30 segundos entre cada dosis..
- Perros (Perros). Indicación para PREANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,30 ml/kg p.c.. Tipo En combinación con un agonista alfa-2. Inducción con premedicación alfa-2 agonistas: volumen de la dosis: 0,30 ml/kg p.c..
- Gatos (Gatos). Indicación para PREANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,60 ml/kg p.c.. Tipo En combinación con acepromacina. Inducción con premedicación basado en acepromazina: volumen de la dosis: 0,60 ml/kg p.c..
- Gatos (Gatos). Indicación para PREANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,20 ml/kg p.c.. Tipo En combinación con un agonista alfa-2. Inducción con premedicación alfa-2 agonistas: volumen de la dosis: 0,20 ml/kg p.c..
- Perros (Perros). Indicación para ANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,1 ml/kg p.c./20-30 segundos. Tipo Anestesia ligera. Mantenimiento de la anestesia mediante inyecciones progresisvas: dosis 0,1 ml/kg p.c. a intervalos de 20-30 segundos entre cada dosis..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : Hiperexcitación. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : ARRITMIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : BRADICARDIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : HIPOTENSIÓN. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : HIPERSALIVACIÓN. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : NAUSEA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : EMESIS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : TEMBLOR MUSCULAR. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : NISTAGMOS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : IRRITACIÓN NASAL. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : ESTORNUDOS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : MIOCLONO. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : OPISTOTONOS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE ADMINISTRACIÓN. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- Todas : HIPERGLICEMIA. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- Todas : APNEA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Perros : HIPERTENSIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Gatos : EDEMA LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Gatos : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Gatos : ANOREXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Gatos : ALTERACIÓN FUNCIÓN HEMATOPOYÉTICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : FENTANILO.
- Todas : LOPERAMIDA.
- Todas : KETAMINA.
- Todas : KETOCONAZOL.
- Todas : ALFENTANILO.
- Todas : ANALGESICOS.
- Todas : OPIOIDES.
- Todas : SEDANTES.
- Todas : CLORAMFENICOL.
Principios activos:
PROPOFOL 10 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: SI.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: uso inmedicato.
fecha de caducidad tras la reconstitución: -.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 588477.
Número de registro del medicamento: 3881 ESP.
Fecha de primera autorización: 2020-04-07.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2020-04-08.