HIPERTONICO SALINO 7,5 g/100 ml SOLUCION PARA PERFUSION PARA BOVINO, CABALLOS, OVINO, CAPRINO, PORCINO, PERROS Y GATOS # HIPERTONICO SALINO 7,5 g/100 ml BRAUN USO VETERINARIO.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: B.BRAUN VETCARE, S.A.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Ovino, Caprino, Caballos, Porcino, Perros, Gatos.Indicaciones por especie:
Todas: HEMORRAGIA, SHOCK CIRCULATORIO, SHOCK HIPOVOLEMICO, SHOCK SEPTICO.Contraindicaciones por especie:
- Todas : HEMORRAGIA NOS.
- Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
- Todas : HIPERTENSIÓN.
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : EDEMA PULMONAR.
- Todas : HIPERNATREMIA.
- Todas : DEPLECIÓN ELECTROLÍTICA.
- Todas : HIPERHIDRATACIÓN.
- Todas : DESHIDRATACIÓN HIPERTÓNICA.
Dosis recomendada por especie:
- Caprino (Caprino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 3 a 5 ml/kg p.v/15 min.
- Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 3 a 5 ml/kg p.v/15 min.
- Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 3 a 5 ml/kg p.v/15 min.
- Ovino (Ovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 3 a 5 ml/kg p.v/15 min.
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 3 a 5 ml/kg p.v/15 min.
- Equino (Equinos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 3 a 5 ml/kg p.v/15 min.
- Gatos (Gatos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 3 a 5 ml/kg p.v/15 min.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : TROMBOSIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HEMÓLISIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ARRITMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPOTENSIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : BRONCOESPASMO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : EDEMA PULMONAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : MUERTE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HEMOGLOBINURIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPERVENTILACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPOPOTASEMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPERCLOREMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : MINERALOCORTICOIDES.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 0 Días.
- Ovino (Carne): 0 Días.
- Caprino (Carne): 0 Días.
- Caballos (Carne): 0 Días.
- Porcino (Carne): 0 Días.
- Bovino (LECHE): 0 Horas.
- Ovino (LECHE): 0 Horas.
- Caprino (LECHE): 0 Horas.
- Caballos (LECHE): 0 Horas.
- Porcino (LECHE): 0 Horas.
Principios activos:
SODIO CLORURO 7,5 g.Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: SI.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: uso inmediato.
fecha de caducidad tras la reconstitución: no procede.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 571174.
Número de registro del medicamento: 1345 ESP.
Fecha de primera autorización: 2000-09-29.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.