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Indicado para perros

PRINOVOX 250 mg + 62,5 mg SOLUCION PARA UNCION DORSAL PUNTUAL PARA PERROS GRANDES # PRINOVOX 250 MG + 62,5 MG SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL PARA PERROS GRANDES.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: BAYER ANIMAL HEALTH GMBH.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros.

Indicaciones por especie:

Perros: ANQUILOSTOMIASIS, CAPILARIASIS, DEMODICOSIS, INFECCION POR ACAROS, INFECCION POR NEMATODOS, INFESTACION POR PULGAS, NEMATODOSIS, SARNA SARCOPTICA, THELAZIOSIS, TOXOCARIASIS, TRICURIASIS, UNCINARIASIS, Crenosoma vulpis, Infestación por piojos, Dirofilaria repens, Dirofilaria immitis
Todas: Spirocerca lupi.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : CANARIOS.
  • Todas : HURONES.
  • Todas : CACHORROS DE MENOS DE 7 SEMANAS DE EDAD.
  • Perros : DIROFILARIOSIS DE CLASE 4.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ALTERACIÓN DEL COMPORTAMIENTO NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPERSALIVACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ATAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DESÓRDENES NEUROLÓGICOS NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ALOPECIA LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DISMINUCIÓN DEL APETITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : LETARGIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : AGITACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : Tremor muscular. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : CAMBIOS EN LA PIEL Y EL PELO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EMESIS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : ERITEMA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : DISNEA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : TOS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : TAQUIPNEA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Perros : PRURITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : ANTIPARASITARIOS.

Principios activos:

IMIDACLOPRID 250 mg, MOXIDECTINA 62,5 mg.

Vías de administración:

  • UNCIÓN DORSAL PUNTUAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 Years.

fecha de caducidad tras la primera apertura: N/A.

fecha de caducidad tras la reconstitución: N/A.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 586325.

Número de registro del medicamento: 3542 ESP.

Fecha de primera autorización: 2017-04-25.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2017-04-26.