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Indicado para perros

PRINOVOX 250 mg + 62,5 mg SOLUCION PARA UNCION DORSAL PUNTUAL PARA PERROS GRANDES # PRINOVOX 250 MG + 62,5 MG SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL PARA PERROS GRANDES.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: BAYER ANIMAL HEALTH GMBH.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros.

Indicaciones por especie:

Perros: ANQUILOSTOMIASIS, CAPILARIASIS, DEMODICOSIS, INFECCION POR ACAROS, INFECCION POR NEMATODOS, INFESTACION POR PULGAS, NEMATODOSIS, SARNA SARCOPTICA, THELAZIOSIS, TOXOCARIASIS, TRICURIASIS, UNCINARIASIS, Crenosoma vulpis, Infestación por piojos, Dirofilaria repens, Dirofilaria immitis
Todas: Spirocerca lupi.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : CANARIOS.
  • Todas : HURONES.
  • Todas : CACHORROS DE MENOS DE 7 SEMANAS DE EDAD.
  • Perros : DIROFILARIOSIS DE CLASE 4.

Dosis recomendada por especie:

  • Perros (Perros/Perros (de más de 10 kg-25 kg)). Indicación para Spirocerca lupi. Vía de administración: UNCIÓN DORSAL PUNTUAL. Dosis recomendada 10-25 mg/kg p.c. de imidacloprid y 2,5-6,25 mg/kg p.c. de moxidectina. Tipo Dosis única. El medicamento debe administrarse una vez al mes..
  • Perros (Perros/Perros (de más de 10 kg-25 kg)). Indicación para CAPILARIASIS. Vía de administración: UNCIÓN DORSAL PUNTUAL. Dosis recomendada 10-25 mg/kg p.c. de imidacloprid y 2,5-6,25 mg/kg p.c. de moxidectina. Tipo Dosis única. El medicamento veterinario debe administrarse una vez al mes durante dos meses consecutivos..
  • Perros (Perros/Perros (de más de 10 kg-25 kg)). Indicación para Angiostrongylus vasorum. Vía de administración: UNCIÓN DORSAL PUNTUAL. Dosis recomendada 10-25 mg/kg p.c. de imidacloprid y 2,5-6,25 mg/kg p.c. de moxidectina. Tipo Dosis única. Debe administrarse una sola dosis. Dado que algunos animales pueden requerir un segundo tratamiento, se recomienda un examen veterinario 30 días después del primero..
  • Perros (Perros/Perros (de más de 10 kg-25 kg)). Indicación para Infestación por piojos. Vía de administración: UNCIÓN DORSAL PUNTUAL. Dosis recomendada 10-25 mg/kg p.c. de imidacloprid y 2,5-6,25 mg/kg p.c. de moxidectina. Tipo Dosis única. Debe administrarse una sola dosis del medicamento veterinario. Dado que algunos animales pueden requerir un segundo tratamiento, se recomienda un examen veterinario 30 días después del primero..
  • Perros (Perros/Perros (de más de 10 kg-25 kg)). Indicación para Dirofilaria repens. Vía de administración: UNCIÓN DORSAL PUNTUAL. Dosis recomendada 10-25 mg/kg p.c. de imidacloprid y 2,5-6,25 mg/kg p.c. de moxidectina. Tipo Dosis única. Prevención de la dirofilariosis subcutánea (D. repens): se aplicará una vez al mes durante la época del año en que existen mosquitos. El medicamento puede administrarse durante todo el año. Tratamiento de la dirofilariosis subcutánea (estadíos adultos de D. repens): debe administrarse una vez al mes durante seis meses consecutivos. Reducción de microfilarias (D. repens): debe administrarse una vez al mes durante cuatro meses consecutivos. .
  • Perros (Perros/Perros (de más de 10 kg-25 kg)). Indicación para SARNA SARCOPTICA. Vía de administración: UNCIÓN DORSAL PUNTUAL. Dosis recomendada 10-25 mg/kg p.c. de imidacloprid y 2,5-6,25 mg/kg p.c. de moxidectina. Tipo Dosis única. Debe administrarse una sola dosis dos veces con un intervalo de 4 semanas..
  • Perros (Perros/Perros (de más de 10 kg-25 kg)). Indicación para INFECCION POR ACAROS. Vía de administración: UNCIÓN DORSAL PUNTUAL. Dosis recomendada 10-25 mg/kg p.c. de imidacloprid y 2,5-6,25 mg/kg p.c. de moxidectina. Tipo Dosis única. Una sola dosis del medicamento veterinario. Dado que algunos animales pueden requerir un segundo tratamiento, se recomienda un examen veterinario 30 días después del primero. No aplicar directamente en el canal auricular..
  • Perros (Perros/Perros (de más de 10 kg-25 kg)). Indicación para THELAZIOSIS. Vía de administración: UNCIÓN DORSAL PUNTUAL. Dosis recomendada 10-25 mg/kg p.c. de imidacloprid y 2,5-6,25 mg/kg p.c. de moxidectina. Tipo Dosis única. Debe administrarse una sola dosis de medicamento veterinario..
  • Perros (Perros/Perros (de más de 10 kg-25 kg)). Indicación para INFESTACION POR PULGAS. Vía de administración: UNCIÓN DORSAL PUNTUAL. Dosis recomendada 10-25 mg/kg p.c. de imidacloprid y 2,5-6,25 mg/kg p.c. de moxidectina. Tipo Dosis única. Un tratamiento previene una infestación futura por pulgas durante 4 semanas..
  • Perros (Perros/Perros (de más de 10 kg-25 kg)). Indicación para Crenosoma vulpis. Vía de administración: UNCIÓN DORSAL PUNTUAL. Dosis recomendada 10-25 mg/kg p.c. de imidacloprid y 2,5-6,25 mg/kg p.c. de moxidectina. Tipo Dosis única. Debe administrarse una sola dosis..
  • Perros (Perros/Perros (de más de 10 kg-25 kg)). Indicación para Dirofilaria immitis. Vía de administración: UNCIÓN DORSAL PUNTUAL. Dosis recomendada 10-25 mg/kg p.c. de imidacloprid y 2,5-6,25 mg/kg p.c. de moxidectina. Tipo Dosis única. Prevención de la dirofilariosis (D. immitis): se aplicará una vez al mes durante la época del año en que existen mosquitos. El medicamento veterinario puede administrarse durante todo el año. Tratamiento de microfilarias (D. immitis): debe administrarse una vez al mes durante dos meses consecutivos. .
  • Perros (Perros/Perros (de más de 10 kg-25 kg)). Indicación para DEMODICOSIS. Vía de administración: UNCIÓN DORSAL PUNTUAL. Dosis recomendada 10-25 mg/kg p.c. de imidacloprid y 2,5-6,25 mg/kg p.c. de moxidectina. Tipo Dosis única. Una sola dosis cada 4 semanas durante un período de 2 a 4 meses.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ALTERACIÓN DEL COMPORTAMIENTO NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPERSALIVACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ATAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DESÓRDENES NEUROLÓGICOS NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ALOPECIA LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DISMINUCIÓN DEL APETITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : LETARGIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : AGITACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : Tremor muscular. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : CAMBIOS EN LA PIEL Y EL PELO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EMESIS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : ERITEMA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : DISNEA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : TOS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : TAQUIPNEA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Perros : PRURITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : ANTIPARASITARIOS.

Principios activos:

IMIDACLOPRID 250 mg, MOXIDECTINA 62,5 mg.

Vías de administración:

  • UNCIÓN DORSAL PUNTUAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: N/A.

fecha de caducidad tras la reconstitución: N/A.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 586324.

Número de registro del medicamento: 3542 ESP.

Fecha de primera autorización: 2017-04-25.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2017-04-26.