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Indicado para perros

PRINOVOX 100 mg + 25 mg SOLUCION PARA UNCION DORSAL PUNTUAL PARA PERROS MEDIANOS # PRINOVOX 100 MG + 25 MG SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL PARA PERROS MEDIANOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: BAYER ANIMAL HEALTH GMBH.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros.

Indicaciones por especie:

Perros: ANQUILOSTOMIASIS, CAPILARIASIS, DEMODICOSIS, INFECCION POR ACAROS, INFESTACION POR PULGAS, NEMATODOSIS, SARNA SARCOPTICA, THELAZIOSIS, TOXOCARIASIS, TRICURIASIS, UNCINARIASIS, Crenosoma vulpis, Angiostrongylus vasorum, Infestación por piojos, Dirofilaria repens, Dirofilaria immitis, Spirocerca lupi.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : CANARIOS.
  • Todas : HURONES.
  • Todas : CACHORROS DE MENOS DE 7 SEMANAS DE EDAD.
  • Perros : DIROFILARIOSIS DE CLASE 4.

Dosis recomendada por especie:

  • Perros (Perros/Perros (de más de 4 kg-10 kg)). Indicación para INFESTACION POR PULGAS. Vía de administración: UNCIÓN DORSAL PUNTUAL. Dosis recomendada 10-25 mg/kg p.c. de imidacloprid y 2,5-6,25 mg/kg p.c. de moxidectina. Tipo Dosis única. Un tratamiento previene una infestación futura por pulgas durante 4 semanas..
  • Perros (Perros/Perros (de más de 4 kg-10 kg)). Indicación para THELAZIOSIS. Vía de administración: UNCIÓN DORSAL PUNTUAL. Dosis recomendada 10-25 mg/kg p.c. de imidacloprid y 2,5-6,25 mg/kg p.c. de moxidectina. Tipo Dosis única. Debe administrarse una sola dosis de medicamento veterinario..
  • Perros (Perros/Perros (de más de 4 kg-10 kg)). Indicación para Crenosoma vulpis. Vía de administración: UNCIÓN DORSAL PUNTUAL. Dosis recomendada 10-25 mg/kg p.c. de imidacloprid y 2,5-6,25 mg/kg p.c. de moxidectina. Tipo Dosis única. Debe administrarse una sola dosis..
  • Perros (Perros/Perros (de más de 4 kg-10 kg)). Indicación para Spirocerca lupi. Vía de administración: UNCIÓN DORSAL PUNTUAL. Dosis recomendada 10-25 mg/kg p.c. de imidacloprid y 2,5-6,25 mg/kg p.c. de moxidectina. Tipo Dosis única. El medicamento veterinario debe administrarse una vez al mes..
  • Perros (Perros/Perros (de más de 4 kg-10 kg)). Indicación para Angiostrongylus vasorum. Vía de administración: UNCIÓN DORSAL PUNTUAL. Dosis recomendada 10-25 mg/kg p.c. de imidacloprid y 2,5-6,25 mg/kg p.c. de moxidectina. Tipo Dosis única. Debe administrarse una sola dosis. Dado que algunos animales pueden requerir un segundo tratamiento, se recomienda un examen veterinario 30 días después del primero..
  • Perros (Perros/Perros (de más de 4 kg-10 kg)). Indicación para Infestación por piojos. Vía de administración: UNCIÓN DORSAL PUNTUAL. Dosis recomendada 10-25 mg/kg p.c. de imidacloprid y 2,5-6,25 mg/kg p.c. de moxidectina. Tipo Dosis única. Debe administrarse una sola dosis del medicamento veterinario. Dado que algunos animales pueden requerir un segundo tratamiento, se recomienda un examen veterinario 30 días después del primero..
  • Perros (Perros/Perros (de más de 4 kg-10 kg)). Indicación para DEMODICOSIS. Vía de administración: UNCIÓN DORSAL PUNTUAL. Dosis recomendada 10-25 mg/kg p.c. de imidacloprid y 2,5-6,25 mg/kg p.c. de moxidectina. Tipo Dosis única. Una sola dosis cada 4 semanas durante un período de 2 a 4 meses.
  • Perros (Perros/Perros (de más de 4 kg-10 kg)). Indicación para SARNA SARCOPTICA. Vía de administración: UNCIÓN DORSAL PUNTUAL. Dosis recomendada 10-25 mg/kg p.c. de imidacloprid y 2,5-6,25 mg/kg p.c. de moxidectina. Debe administrarse una sola dosis dos veces con un intervalo de 4 semanas..
  • Perros (Perros/Perros (de más de 4 kg-10 kg)). Indicación para Dirofilaria immitis. Vía de administración: UNCIÓN DORSAL PUNTUAL. Dosis recomendada 10-25 mg/kg p.c. de imidacloprid y 2,5-6,25 mg/kg p.c. de moxidectina. Tipo Dosis única. Prevención de la dirofilariosis (D. immitis): se aplicará una vez al mes durante la época del año en que existen mosquitos. El medicamento veterinario puede administrarse durante todo el año. Tratamiento de microfilarias (D. immitis): debe administrarse una vez al mes durante dos meses consecutivos. .
  • Perros (Perros/Perros (de más de 4 kg-10 kg)). Indicación para CAPILARIASIS. Vía de administración: UNCIÓN DORSAL PUNTUAL. Dosis recomendada 10-25 mg/kg p.c. de imidacloprid y 2,5-6,25 mg/kg p.c. de moxidectina. Tipo Dosis única. El medicamento veterinario debe administrarse una vez al mes durante dos meses consecutivos..
  • Perros (Perros/Perros (de más de 4 kg-10 kg)). Indicación para INFECCION POR ACAROS. Vía de administración: UNCIÓN DORSAL PUNTUAL. Dosis recomendada 10-25 mg/kg p.c. de imidacloprid y 2,5-6,25 mg/kg p.c. de moxidectina. Tipo Dosis única. Debe administrarse una sola dosis del medicamento veterinario. Dado que algunos animales pueden requerir un segundo tratamiento, se recomienda un examen veterinario 30 días después del primero. No aplicar directamente en el canal auricular..
  • Perros (Perros/Perros (de más de 4 kg-10 kg)). Indicación para Dirofilaria repens. Vía de administración: UNCIÓN DORSAL PUNTUAL. Dosis recomendada 10-25 mg/kg p.c. de imidacloprid y 2,5-6,25 mg/kg p.c. de moxidectina. Prevención de la dirofilariosis subcutánea (D. repens): se aplicará una vez al mes durante la época del año en que existen mosquitos. El medicamento puede administrarse durante todo el año. Tratamiento de la dirofilariosis subcutánea (estadíos adultos de D. repens): debe administrarse una vez al mes durante seis meses consecutivos. Reducción de microfilarias (D. repens): debe administrarse una vez al mes durante cuatro meses consecutivos. .

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ALTERACIÓN DEL COMPORTAMIENTO NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPERSALIVACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ATAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DESÓRDENES NEUROLÓGICOS NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ALOPECIA LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DISMINUCIÓN DEL APETITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : AGITACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : Tremor muscular. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : CAMBIOS EN LA PIEL Y EL PELO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EMESIS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : ERITEMA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : DIARREA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : DISNEA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : TOS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : TAQUIPNEA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : LETARGIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Perros : PRURITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : ANTIPARASITARIOS.

Principios activos:

IMIDACLOPRID 100 mg, MOXIDECTINA 25 mg.

Vías de administración:

  • UNCIÓN DORSAL PUNTUAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 586365.

Número de registro del medicamento: 3541 ESP.

Fecha de primera autorización: 2017-04-25.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2017-05-30.