Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: BAYER ANIMAL HEALTH GMBH.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Indicaciones por especie:

Contraindicaciones por especie:

• Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
• Todas : DIROFILARIOSIS DE CLASE 4.
• Todas : CANARIOS.
• Todas : HURONES.
• Todas : CACHORROS DE MENOS DE 7 SEMANAS DE EDAD.

Dosis recomendada por especie:

• Perros (Perros). Indicación para SARNA SARCOPTICA. Vía de administración: UNCIÓN DORSAL PUNTUAL. Dosis recomendada mínimo de 10 mg/kg p.c. de imidacloprid y mínimo de 2,5 mg/kg p.c. moxidectina. Tipo Dosis única. Para perros de hasta 4 kg. Debe administrarse una sola dosis dos veces con un intervalo de 4 semanas..
• Perros (Perros). Indicación para INFESTACION POR PULGAS. Vía de administración: UNCIÓN DORSAL PUNTUAL. Dosis recomendada mínimo de 10 mg/kg p.c. de imidacloprid y mínimo de 2,5 mg/kg p.c. moxidectina. Tipo Dosis única. Para perros de hasta 4 kg. Un tratamiento previene una infestación futura por pulgas durante 4 semanas..
• Perros (Perros). Indicación para Crenosoma vulpis. Vía de administración: UNCIÓN DORSAL PUNTUAL. Dosis recomendada mínimo de 10 mg/kg p.c. de imidacloprid y mínimo de 2,5 mg/kg p.c. moxidectina. Tipo Dosis única. Para perros de hasta 4 kg. Debe administrarse una sola dosis..
• Perros (Perros). Indicación para Dirofilaria immitis. Vía de administración: UNCIÓN DORSAL PUNTUAL. Dosis recomendada mínimo de 10 mg/kg p.c. de imidacloprid y mínimo de 2,5 mg/kg p.c. moxidectina. Tipo Dosis única. Para perros de hasta 4 kg. Prevención de la dirofilariosis (D. immitis): una vez al mes durante la época del año en que existen mosquitos. El medicamento veterinario puede admi-nistrarse durante todo el año. Tratamiento de microfilarias (D. immitis): una vez al mes durante dos meses consecutivos. .
• Perros (Perros). Indicación para Spirocerca lupi. Vía de administración: UNCIÓN DORSAL PUNTUAL. Dosis recomendada mínimo de 10 mg/kg p.c. de imidacloprid y mínimo de 2,5 mg/kg p.c. moxidectina. Tipo Dosis única. Para perros de hasta 4 kg. El medicamento veterinario debe administrarse una vez al mes..
• Perros (Perros). Indicación para CAPILARIASIS. Vía de administración: UNCIÓN DORSAL PUNTUAL. Dosis recomendada mínimo de 10 mg/kg p.c. de imidacloprid y mínimo de 2,5 mg/kg p.c. moxidectina. Tipo Dosis única. Para perros de hasta 4 kg. El medicamento veterinario debe administrarse una vez al mes durante dos meses consecutivos..
• Perros (Perros). Indicación para THELAZIOSIS. Vía de administración: UNCIÓN DORSAL PUNTUAL. Dosis recomendada mínimo de 10 mg/kg p.c. de imidacloprid y mínimo de 2,5 mg/kg p.c. moxidectina. Tipo Dosis única. Para perros de hasta 4 kg. Debe administrarse una sola dosis..
• Perros (Perros). Indicación para Angiostrongylus vasorum. Vía de administración: UNCIÓN DORSAL PUNTUAL. Dosis recomendada mínimo de 10 mg/kg p.c. de imidacloprid y mínimo de 2,5 mg/kg p.c. moxidectina. Tipo Dosis única. Para perros de hasta 4 kg. Debe administrarse una sola dosis. Dado que algunos animales pueden requerir un segundo tratamiento, se recomienda un examen veterinario 30 días después del primero..
• Perros (Perros). Indicación para Dirofilaria repens. Vía de administración: UNCIÓN DORSAL PUNTUAL. Dosis recomendada mínimo de 10 mg/kg p.c. de imidacloprid y mínimo de 2,5 mg/kg p.c. moxidectina. Tipo Dosis única. Para perros de hasta 4 kg. Prevención de la dirofilariosis subcutánea (D. repens): se aplicará una vez al mes durante la época del año en que existen mosquitos. El medicamento puede administrarse durante todo el año. Tratamiento de la dirofilariosis subcutánea (estadíos adulto de D. repens): debe administrarse una vez al mes durante seis meses consecutivos. Reducción de microfilarias (D. repens): debe administrarse una vez al mes durante cuatro meses consecutivos. .
• Perros (Perros). Indicación para INFECCION POR ACAROS. Vía de administración: UNCIÓN DORSAL PUNTUAL. Dosis recomendada mínimo de 10 mg/kg p.c. de imidacloprid y mínimo de 2,5 mg/kg p.c. moxidectina. Tipo Dosis única. Para perros de hasta 4 kg. Debe administrarse una sola dosis del medicamento veterinario. Dado que algunos animales pueden requerir un segundo tratamiento, se recomienda un examen veterinario 30 días después del primero. No aplicar directamente en el canal auricular..
• Perros (Perros). Indicación para Infestación por piojos. Vía de administración: UNCIÓN DORSAL PUNTUAL. Dosis recomendada mínimo de 10 mg/kg p.c. de imidacloprid y mínimo de 2,5 mg/kg p.c. moxidectina. Tipo Dosis única. Para perros de hasta 4 kg. Debe administrarse una sola dosis del medicamento veterinario. Dado que algunos animales pueden requerir un segundo tratamiento, se recomienda un examen veterinario 30 días después del primero..
• Perros (Perros). Indicación para DEMODICOSIS. Vía de administración: UNCIÓN DORSAL PUNTUAL. Dosis recomendada mínimo de 10 mg/kg p.c. de imidacloprid y mínimo de 2,5 mg/kg p.c. moxidectina. Tipo Dosis única. Para perros de hasta 4 kg. Una sola dosis cada 4 semanas durante un período de 2 a 4 meses.

Efectos adversos del medicamento por especie:

• Todas : ALTERACIÓN DEL COMPORTAMIENTO NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : HIPERSALIVACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : ATAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : DESÓRDENES NEUROLÓGICOS NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : ERITEMA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : PRURITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : ALOPECIA LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : DISMINUCIÓN DEL APETITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : LETARGIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : AGITACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : Tremor muscular. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : CAMBIOS EN LA PIEL Y EL PELO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
• Todas : DIARREA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
• Todas : EMESIS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
• Todas : DISNEA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
• Todas : TOS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
• Todas : TAQUIPNEA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).

Interacciones por especie:

• Todas : ANTIPARASITARIOS.

Principios activos:

Vías de administración:

• UNCIÓN DORSAL PUNTUAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: N/A.

fecha de caducidad tras la reconstitución: N/A.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 10 de Febrero de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 586311.

Número de registro del medicamento: 3540 ESP.

Fecha de primera autorización: 2017-04-25.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2017-04-26.