PRINOVOX 40 MG + 4 MG SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL PARA GATOS PEQUEÑOS Y HURONES.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: BAYER HISPANIA, S.L.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Gatos, Hurones.

Indicaciones por especie:

Gatos: ANCILOSTOMIASIS, DERMATITIS ALERGICA POR PULGAS, DIROFILARIOSIS, INFECCION POR ACAROS, INFECCION POR NEMATODOS, INFESTACION POR PULGAS, SARNA NOTOEDRICA, TOXOCARIASIS
Hurones: DIROFILARIOSIS, INFESTACION POR PULGAS.

Contraindicaciones por especie:

Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
Todas : CANARIOS.
Todas : PERROS.
Todas : GATITOS DE MENOS DE 9 SEMANAS DE EDAD.

Efectos adversos del medicamento por especie:

Todas : HIPERSALIVACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Todas : APATÍA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Todas : LETARGIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Todas : AGITACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Todas : EMESIS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
Todas : ERITEMA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
Gatos : PRURITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

Todas : ANTIPARASITARIOS.
Todas : LACTONAS MACROCICLICAS.

Principios activos:

IMIDACLOPRID 40 mg, MOXIDECTINA 4 mg.

Vías de administración:

UNCIÓN DORSAL PUNTUAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: N/A.

fecha de caducidad tras la reconstitución: N/A.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 12 de Octubre de 2018.

Código Nacional (AEMPS): 586304.

Número de registro del medicamento: 3538 ESP.

Fecha de primera autorización: 2017-04-25.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2017-04-26.