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PORCILIS COLICLOS SUSPENSION INYECTABLE PARA CERDOS .

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: INTERVET INTERNATIONAL BV.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Cerdas nulíparas, Cerdas adultas.

Indicaciones por especie:

Cerdas nulíparas: COLIBACILOSIS, ENTERITIS NECROTICA, GANGRENA GASEOSA
Cerdas adultas: COLIBACILOSIS, ENTERITIS NECROTICA, GANGRENA GASEOSA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DISMINUCIÓN DEL APETITO. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : DEBILIDAD GENERAL. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : HIPERTERMIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Cerdas nulíparas (Carne): 0 Días.
  • Cerdas adultas (Carne): 0 Días.

Principios activos:

ESCHERICHIA COLI F4 AB (K88 AB) MIN 9,7 LOG2 TITULO DE ANTICUERPOS AGLUTINANTES, ESCHERICHIA COLI F4 AC (K88 AC) MIN 7,8 LOG2 TITULO DE ANTICUERPOS AGLUTINANTES, ESCHERICHIA COLI F5 (K99) MIN 7,4 LOG2 TITULO DE ANTICUERPOS AGLUTINANTES, ESCHERICHIA COLI F6 (987P) MIN 7,6 LOG2 TITULO DE ANTICUERPOS AGLUTINANTES, ENTEROTOXOIDE LT DE E. COLI MIN 12,0 LOG2 TITULO DE ANTICUERPOS AGLUTINANTES, CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO C, TOXOIDE BETA MIN 20 UI.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 10 HORAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 581385.

Número de registro del medicamento: EU/2/12/141/001.

Fecha de primera autorización: 2012-06-14.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

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