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Indicado para pollos, faisanes

GALLIFEN 40 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA POLLOS Y FAISANES # GALLIFEN 40 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA POLLOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: HUVEPHARMA NV.

Forma farmacéutica: PREMEZCLA MEDICAMENTOSA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Pollos, Faisanes.

Indicaciones por especie:

Pollos: ASCARIASIS, HETERAKIDOSIS
Faisanes: HETERAKIDOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.

Dosis recomendada por especie:

  • Pollos (Pollos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,025 g/kg p.v/día. Administrar durante 5 días..
  • Faisanes (Faisanes). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,025 g/kg p.v./día. Administrar durante 5 días. No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario en faisanes de cría. Por lo tanto, su uso en estas aves solo debe basarse en la evaluación beneficio/riesgo realizada por el veterinario responsable..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : Ninguna conocida. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

  • Todas : Ninguna conocida.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Pollos (Carne): 8 Días.
  • Faisanes (Carne): 0 . Carne: 8 días. No liberar los faisanes para la caza durante un mínimo de 8 días después de finalizar el tratamiento
  • Pollos (Huevos): 0 Días.
  • Faisanes (Huevos): 0 Días.

Principios activos:

FENBENDAZOL 40 mg.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 MESES.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 3 MESES.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 586152.

Número de registro del medicamento: 3514 ESP.

Fecha de primera autorización: 2017-02-01.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2017-02-03.