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Indicado para vacas lecheras, bovino de carne

PARAMECTIN POUR-ON.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: NORBROOK LABORATORIES (IRELAND) LIMITED.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN CUTÁNEA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Vacas lecheras, Bovino de carne.

Indicaciones por especie:

Todas: COOPERIASIS, DICTIOCAULOSIS, ESOFAGOSTOMIASIS, ESTRONGILOSIS, HAEMONCHOSIS, HIPODERMOSIS, INFECCION POR ACAROS, INFESTACION POR ECTOPARASITOS, NEMATODOSIS, OSTERTAGIOSIS, SARNA, TRICOSTRONGILIASIS, TRICURIASIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : VACAS LECHERAS.
  • Todas : NOVILLAS GESTANTES.
  • Todas : VACAS EN LACTACION.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino de carne (Carne): 28 Días.
  • Vacas lecheras (Carne): 28 Días.
  • Bovino de carne (LECHE): 0 . Leche:No administrar a vacas lecheras, durante la lactación o en período de secado, ni en vacas de carne durante el período de lactación, cuando la leche se destine para consumo humano
  • Vacas lecheras (LECHE): 0 . Leche:No administrar a vacas lecheras, durante la lactación o en período de secado, ni en vacas de carne durante el período de lactación, cuando la leche se destine para consumo humano

Principios activos:

IVERMECTINA 5 mg.

Vías de administración:

  • USO CUTÁNEO.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 24 meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 12 meses.

fecha de caducidad tras la reconstitución: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 575910.

Número de registro del medicamento: 1441 ESP.

Fecha de primera autorización: 2002-04-10.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.