PARAMECTIN POUR-ON.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: NORBROOK LABORATORIES (IRELAND) LIMITED.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN CUTÁNEA.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Vacas lecheras, Bovino de carne.Indicaciones por especie:
Todas: COOPERIASIS, DICTIOCAULOSIS, ESOFAGOSTOMIASIS, ESTRONGILOSIS, HAEMONCHOSIS, HIPODERMOSIS, INFECCION POR ACAROS, INFESTACION POR ECTOPARASITOS, NEMATODOSIS, OSTERTAGIOSIS, SARNA, TRICOSTRONGILIASIS, TRICURIASIS.Contraindicaciones por especie:
- Todas : VACAS LECHERAS.
- Todas : NOVILLAS GESTANTES.
- Todas : VACAS EN LACTACION.
Dosis recomendada por especie:
- Bovino (Vacas lecheras). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v..
- Bovino (Bovino de carne). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v..
- Bovino (Bovino de carne). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v, dosis única.
- Bovino (Vacas lecheras). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v, dosis única.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino de carne (Carne): 28 Días.
- Vacas lecheras (Carne): 28 Días.
- Bovino de carne (LECHE): 0 . Leche:No administrar a vacas lecheras, durante la lactación o en período de secado, ni en vacas de carne durante el período de lactación, cuando la leche se destine para consumo humano
- Vacas lecheras (LECHE): 0 . Leche:No administrar a vacas lecheras, durante la lactación o en período de secado, ni en vacas de carne durante el período de lactación, cuando la leche se destine para consumo humano
Principios activos:
IVERMECTINA 5 mg.Vías de administración:
- USO CUTÁNEO.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 24 meses.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 12 meses.
fecha de caducidad tras la reconstitución: -.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 575910.
Número de registro del medicamento: 1441 ESP.
Fecha de primera autorización: 2002-04-10.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.