IVOMEC PREMIX.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH ESPAÑA S.A.U.
Forma farmacéutica: PREMEZCLA MEDICAMENTOSA.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Porcino.Indicaciones por especie:
Porcino: ASCARIASIS, ESOFAGOSTOMIASIS, ESTRONGILOSIS, INFECCION POR ACAROS, INFESTACION POR ECTOPARASITOS, METASTRONGILOSIS, NEMATODOSIS, SARNA.Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : OTRAS ESPECIES.
Dosis recomendada por especie:
- Porcino (Porcino/Porcino (de 40-100 kg)). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 0.40 Kg/Tn. Duración 7 Días. Administrar como única ración..
- Porcino (Porcino/Porcino < 40 kg). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 0.333 Kg/Tn. Duración 7 Días. Administrar como única ración..
- Porcino (Porcino/Porcino > 100 kg). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 1.67 Kg/Tn. Duración 7 Días. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración...
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Porcino (Carne): 12 Días.
Principios activos:
IVERMECTINA 6,19 mg.Vías de administración:
- ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 Años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: Uso inmediato.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 2 meses.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 571354.
Número de registro del medicamento: 1038 ESP.
Fecha de primera autorización: 1995-07-05.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.