ORAMEC.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH ESPAÑA S.A.U.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN ORAL.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Ovino, Caprino.Indicaciones por especie:
Ovino: CHABERTIOSIS, COOPERIASIS, DICTIOCAULOSIS, ESOFAGOSTOMIASIS, ESTRONGILOSIS, HAEMONCHOSIS, INFECCION POR NEMATODOS, NEMATODOSIS, OESTROSIS, OSTERTAGIOSIS, TRICOSTRONGILIASIS, TRICURIASISCaprino: CHABERTIOSIS, DICTIOCAULOSIS, ESOFAGOSTOMIASIS, ESTRONGILOSIS, HAEMONCHOSIS, INFECCION POR NEMATODOS, NEMATODOSIS, OSTERTAGIOSIS, TRICOSTRONGILIASIS.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : OVEJAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.
- Todas : CABRAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.
Dosis recomendada por especie:
- Ovino (Ovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 2,5 ml/10 kg p.v, dosis única.
- Caprino (Caprino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 2,5 ml/10 kg p.v, dosis única.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : TOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Ovino (Carne): 6 Días.
- Caprino (Carne): 8 Días.
- Ovino (LECHE): 0 . Leche: No usar para consumo humano
- Caprino (LECHE): 0 . Leche: No usar para consumo humano
Principios activos:
IVERMECTINA 0,8 mg.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 Años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: Uso inmediato.
fecha de caducidad tras la reconstitución: -.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 571738.
Número de registro del medicamento: 1041 ESP.
Fecha de primera autorización: 1995-09-01.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.