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Indicado para bovino, ovino, caprino, porcino

OXITETRACICLINA INVESA 200 mg/ml L.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: INDUSTRIAL VETERINARIA, S.A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino, Caprino, Porcino.

Indicaciones por especie:

Bovino: INFECCION PODAL, MASTITIS, METRITIS, MICOPLASMOSIS
Ovino: ABORTO, ARTRITIS, ENDOMETRITIS, INFECCION PODAL, MASTITIS
Caprino: ABORTO, ARTRITIS, INFECCION PODAL, MASTITIS, METRITIS
Porcino: ERISIPELA PORCINA, MICOPLASMOSIS, Síndrome metritis, mastitis, agalaxia, BORDETELLA BRONCHISEPTICA
Todas: INFECCION ESTAFILOCOCICA, INFECCION ESTREPTOCOCICA, INFECCION GENITOURINARIA, INFECCION RESPIRATORIA, PASTEURELOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : CABALLOS.
  • Todas : GATOS.
  • Todas : PERROS.
  • Todas : ÚLTIMO TRIMESTRE DE GESTACIÓN.

Dosis recomendada por especie:

  • Ovino (Ovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v, dosis única. Respetar un volumen máximo por punto de inyección de 3 ml..
  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v, dosis única. Respetar un volumen máximo por punto de inyección de 5 ml..
  • Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v, dosis única. Respetar un volumen máximo por punto de inyección de 10 ml..
  • Caprino (Caprino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v, dosis única. Respetar un volumen máximo por punto de inyección de 3 ml..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DECOLORACIÓN DENTAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : FOTOSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Bovino : EDEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Bovino : HIPERSALIVACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Bovino : DISNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : COBRE.
  • Todas : HIERRO.
  • Todas : CALCIO.
  • Todas : MAGNESIO.
  • Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERICIDAS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 31 Días.
  • Ovino (Carne): 35 Días.
  • Caprino (Carne): 35 Días.
  • Porcino (Carne): 32 Días.
  • Bovino (LECHE): 11 Días.
  • Ovino (LECHE): 0 . Leche: No administrar a animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano.
  • Caprino (LECHE): 0 . Leche: No administrar a animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano.

Principios activos:

OXITETRACICLINA DIHIDRATO 200 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 580411.

Número de registro del medicamento: 2699 ESP.

Fecha de primera autorización: 1963-06-04.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.