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Indicado para bovino, ovino, caprino, porcino

OXICIVEN L.A. 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE # OXICIVEN L.A. 200 mg/ml.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: LABORATORIOS E INDUSTRIAS IVEN, S.A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino, Caprino, Porcino.

Indicaciones por especie:

Bovino: COLIBACILOSIS, INFECCION ESTAFILOCOCICA, INFECCION ESTREPTOCOCICA, INFECCION GENITOURINARIA, INFECCION PODAL, INFECCION RESPIRATORIA, MASTITIS, MICOPLASMOSIS
Ovino: ARTRITIS, INFECCION ESTAFILOCOCICA, INFECCION ESTREPTOCOCICA, INFECCION GENITOURINARIA, INFECCION PODAL, MASTITIS, MICOPLASMOSIS
Caprino: ARTRITIS, INFECCION ESTAFILOCOCICA, INFECCION ESTREPTOCOCICA, INFECCION GENITOURINARIA, INFECCION PODAL, MASTITIS, MICOPLASMOSIS
Porcino: COLIBACILOSIS, INFECCION ESTAFILOCOCICA, INFECCION ESTREPTOCOCICA, INFECCION RESPIRATORIA, MAL ROJO, MICOPLASMOSIS, PASTEURELOSIS, SINDROME DISGALACTIA POSTPARTO.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : EQUIDOS.
  • Todas : ÚLTIMO TRIMESTRE DE GESTACIÓN.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE ADMINISTRACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : NECROSIS EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DECOLORACIÓN DENTAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : FOTOSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : SOBREINFECCIÓN POR MICROORGANISMOS NO SENSIBLES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DECOLORACION DE HUESOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : COBRE.
  • Todas : HIERRO.
  • Todas : CALCIO.
  • Todas : MAGNESIO.
  • Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERICIDAS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 28 Días.
  • Bovino (Leche): 12 Días. 12 días (288 horas)
  • Ovino (Carne): 26 Días.
  • Ovino (Leche): 12 Días. 12 días (288 horas).
  • Caprino (Carne): 26 Días.
  • Caprino (Leche): 12 Días. 12 días (288 horas)
  • Porcino (Carne): 29 Días.

Principios activos:

OXITETRACICLINA HIDROCLORURO 215 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: USO INMEDIATO.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 579782.

Número de registro del medicamento: 2587 ESP.

Fecha de primera autorización: 1987-07-03.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.