Pulse aquí para ver la versión optimizada para móviles.
Indicado para bovino, cerdas adultas

BOFLOX 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: INDUSTRIAL VETERINARIA, S.A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Cerdas adultas.

Indicaciones por especie:

Bovino: INFECCION RESPIRATORIA, MASTITIS, MICOPLASMOSIS, PASTEURELOSIS
Cerdas adultas: SINDROME DISGALACTIA POSTPARTO, SINDROME METRITIS MASTITIS AGALACTIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CONOCIDA A LA SUSTANCIA ACTIVA.
  • Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CRUZADA A FLUOROQUINOLONAS.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE ADMINISTRACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EDEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): - Días. Según la dosis:
    Dosis de 8 mg/kg en una única inyección (IM): 3 días.
    Dosis de 2 mg/kg durante 3 ó 5 días (IV/SC/IM): 6 días.
  • Bovino (Leche): - Horas. Según la dosis:
    Dosis de 8 mg/kg en una única inyección (IM): 72 horas.
    Dosis de 2 mg/kg durante 3 ó 5 días (IV/SC/IM): 36 horas.
  • Cerdas adultas (Carne): 4 Días.

Principios activos:

MARBOFLOXACINO 100 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.

fecha de caducidad tras la reconstitución: --.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 580736.

Número de registro del medicamento: 2752 ESP.

Fecha de primera autorización: 2013-03-13.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

Utilice el siguiente formulario para comentar, realizar sugerencias...

Nombre o apodo:

Su comentario: